KCNJ2

KCNJ2
Ідентифікатори
Символи KCNJ2, ATFB9, HHBIRK1, HHIRK1, IRK1, KIR2.1, LQT7, SQT3, potassium voltage-gated channel subfamily J member 2, potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2
Зовнішні ІД OMIM: 600681 MGI: 104744 HomoloGene: 20249 GeneCards: KCNJ2
Пов'язані генетичні захворювання
синдром Андерсен, short QT syndrome[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

voltage-gated potassium channel activity involved in cardiac muscle cell action potential repolarization
voltage-gated ion channel activity
identical protein binding
phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding
inward rectifier potassium channel activity
G-protein activated inward rectifier potassium channel activity

Клітинна компонента

integral component of membrane
rough endoplasmic reticulum
комплекс Ґольджі
мембрана
intercalated disc
T-tubule
voltage-gated potassium channel complex
клітинна мембрана
dendritic spine
integral component of plasma membrane
smooth endoplasmic reticulum
neuronal cell body
дендрит (нейробіологія)
intrinsic component of membrane

Біологічний процес

cardiac muscle cell action potential
regulation of ion transmembrane transport
magnesium ion transport
cardiac muscle cell action potential involved in contraction
ion transport
GO:0097301 cellular potassium ion homeostasis
potassium ion transport
regulation of cardiac muscle cell contraction
cellular response to mechanical stimulus
membrane repolarization during action potential
potassium ion transmembrane transport
positive regulation of potassium ion transmembrane transport
regulation of skeletal muscle contraction via regulation of action potential
regulation of resting membrane potential
regulation of membrane repolarization
relaxation of skeletal muscle
regulation of heart rate by cardiac conduction
membrane repolarization during cardiac muscle cell action potential
protein homotetramerization
relaxation of cardiac muscle
membrane depolarization during cardiac muscle cell action potential
potassium ion import across plasma membrane
cardiac conduction

Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
3759
16518
Ensembl
ENSG00000123700
ENSMUSG00000041695
UniProt
P63252
P35561
RefSeq (мРНК)
NM_000891
NM_008425
RefSeq (білок)
NP_000882
NP_032451
Локус (UCSC) Хр. 17: 70.17 – 70.18 Mb Хр. 11: 110.96 – 110.97 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KCNJ2 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily J member 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 427 амінокислот, а молекулярна маса — 48 288[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MGSVRTNRYSIVSSEEDGMKLATMAVANGFGNGKSKVHTRQQCRSRFVKK
DGHCNVQFINVGEKGQRYLADIFTTCVDIRWRWMLVIFCLAFVLSWLFFG
CVFWLIALLHGDLDASKEGKACVSEVNSFTAAFLFSIETQTTIGYGFRCV
TDECPIAVFMVVFQSIVGCIIDAFIIGAVMAKMAKPKKRNETLVFSHNAV
IAMRDGKLCLMWRVGNLRKSHLVEAHVRAQLLKSRITSEGEYIPLDQIDI
NVGFDSGIDRIFLVSPITIVHEIDEDSPLYDLSKQDIDNADFEIVVILEG
MVEATAMTTQCRSSYLANEILWGHRYEPVLFEEKHYYKVDYSRFHKTYEV
PNTPLCSARDLAEKKYILSNANSFCYENEVALTSKEEDDSENGVPESTST
DTPPDIDLHNQASVPLEPRPLRRESEI

Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію. Білок має сайт для зв'язування з калію. Локалізований у мембрані. Мутації в гені, що кодує цей білок, лежать в основі розвитку синдрому Андерсен.

Література

  • Wood L.S., Tsai T.-D., Lee K.S., Vogeli G. (1995). Cloning and functional expression of a human gene, hIRK1, encoding the heart inward rectifier K+-channel. Gene. 163: 313—317. PMID 7590287 DOI:10.1016/0378-1119(95)00244-Z
  • Takamitsu E., Fukunaga K., Iio Y., Moriya K., Utsumi T. (2014). Cell-free identification of novel N-myristoylated proteins from complementary DNA resources using bioorthogonal myristic acid analogues. Anal. Biochem. 464: 83—93. PMID 25043870 DOI:10.1016/j.ab.2014.07.006
  • Raab-Graham K.F., Radeke C.M., Vandenberg C.A. (1994). Molecular cloning and expression of a human heart inward rectifier potassium channel. NeuroReport. 5: 2501—2505. PMID 7696590
  • Ashen M.D., O'Rourke B., Kluge K.A., Johns D.C., Tomaselli G.F. (1995). Inward rectifier K+ channel from human heart and brain: cloning and stable expression in a human cell line. Am. J. Physiol. 268: H506—H511. PMID 7840300

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з KCNJ2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6263 (англ.) . Процитовано 22 серпня 2017.
  5. UniProt, P63252 (англ.) . Архів оригіналу за 9 вересня 2017. Процитовано 22 серпня 2017.

Див. також

  • Хромосома 17
Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

  • п
  • о
  • р
 
Ліганд-залежні
Потенціалкеровані
  • L-тип/Cavα
  • N-тип/Cavα2.2
  • P-тип/Cavα
  • Q-тип/Cavα2.1
  • R-тип/Cavα2.3
  • T-тип/Cavα
 
постійно відчинені
Протончутливі
  • Кислота
Потенціалкеровані
 
K+: Калієві канали
Кальцій-активовані
Вхідного випрямлення
Двопородоменні
Потенціалкеровані
 
Різні
Cl: Хлорні канали
H+: Протонні канали
M+: CNG-канали
M+: TRP-канали
H2O (+ розчини): Порини
Цитоплазма: Щілинні контакти
 
За механізмом залежності
Ion channel class