KCNE5

KCNE5
Ідентифікатори
Символи KCNE5, KCNE1L, potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5
Зовнішні ІД OMIM: 300328 MGI: 1913490 HomoloGene: 8177 GeneCards: KCNE5
Пов'язані генетичні захворювання
Alport syndrome-intellectual disability-midface hypoplasia-elliptocytosis syndrome[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

transmembrane transporter binding
voltage-gated potassium channel activity involved in cardiac muscle cell action potential repolarization
potassium channel regulator activity
GO:0001948, GO:0016582 protein binding
voltage-gated potassium channel activity
delayed rectifier potassium channel activity
voltage-gated potassium channel activity involved in ventricular cardiac muscle cell action potential repolarization

Клітинна компонента

integral component of membrane
мембрана
voltage-gated potassium channel complex
клітинна мембрана

Біологічний процес

regulation of atrial cardiac muscle cell membrane repolarization
regulation of heart contraction
cardiac muscle contraction
ventricular cardiac muscle cell action potential
ion transport
regulation of cation channel activity
atrial cardiac muscle cell action potential
potassium ion transmembrane transport
positive regulation of potassium ion transmembrane transport
negative regulation of potassium ion transmembrane transport
regulation of membrane repolarization
regulation of heart rate by cardiac conduction
regulation of potassium ion transmembrane transport
regulation of ventricular cardiac muscle cell membrane repolarization
membrane repolarization during cardiac muscle cell action potential
membrane repolarization during action potential
membrane repolarization during ventricular cardiac muscle cell action potential
negative regulation of delayed rectifier potassium channel activity
potassium ion export across plasma membrane
negative regulation of potassium ion export across plasma membrane

Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
23630
66240
Ensembl
ENSG00000176076
ENSMUSG00000090122
UniProt
Q9UJ90
Q9QZ26
RefSeq (мРНК)
NM_012282
NM_021487
RefSeq (білок)
NP_036414
NP_067462
Локус (UCSC) Хр. X: 109.62 – 109.63 Mb Хр. X: 141.09 – 141.09 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KCNE5 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 142 амінокислот, а молекулярна маса — 14 993[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MNCSESQRLRTLLSRLLLELHHRGNASGLGAGPRPSMGMGVVPDPFVGRE
VTSAKGDDAYLYILLIMIFYACLAGGLILAYTRSRKLVEAKDEPSQACAE
HEWAPGGALTADAEAAAGSQAEGRRQLASEGLPALAQGAERV

Локалізований у мембрані.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з KCNE5 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6241 (англ.) . Архів оригіналу за 7 квітня 2016. Процитовано 13 вересня 2017.
  5. UniProt, Q9UJ90 (англ.) . Архів оригіналу за 25 листопада 2016. Процитовано 13 вересня 2017.

Див. також

Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

  • п
  • о
  • р
 
Ліганд-залежні
Потенціалкеровані
  • L-тип/Cavα
  • N-тип/Cavα2.2
  • P-тип/Cavα
  • Q-тип/Cavα2.1
  • R-тип/Cavα2.3
  • T-тип/Cavα
 
постійно відчинені
Протончутливі
  • Кислота
Потенціалкеровані
 
K+: Калієві канали
Кальцій-активовані
Вхідного випрямлення
Двопородоменні
Потенціалкеровані
 
Різні
Cl: Хлорні канали
H+: Протонні канали
M+: CNG-канали
M+: TRP-канали
H2O (+ розчини): Порини
Цитоплазма: Щілинні контакти
 
За механізмом залежності
Ion channel class