Katı kişi sendromu

Katı kişi sendromu (İngilizce: stiff-person syndrome (SPS)) ilerleyici katılık ve sertlik ile karakterize etyolojisi belirsiz nadir bir nörolojik hastalıktır.[1] Sertlik öncelikle gövde kaslarını etkiler ve spazmların da birlikteliği ile postural deformitelerle sonuçlanır. Kronik ağrı, bozulmuş hareketlilik ve lomber hiperlordoz genel belirtilerdir. Spazmlar şiddetli ve öngörülemeyen bir şekilde ortaya çıkabilir ve bazen kemikleri dahi kırabilecek seviyeye ulaşırlar. Hastalar bazen ses ve dokunmaya çok duyarlı hale gelirler ve bu durumlar spazmları tetikleyebilmektedir. Hastalığın kesin mekanizması belirgin değildir. SPS hastalarının, nadiren genel popülasyonda görülen glutamik asit dekarboksilaz antikorlarına sahip olduğu tespit edilmiştir. Bu antikorların hastalığın nedeni olduğu düşünülmektedir.

Ayrıca bakınız

  • Satoyoshi sendromu
  • Hiperekpleksia

Kaynakça

  1. ^ Darras BT, Jones Jr HR, Ryan MM (2014). Neuromuscular Disorders of Infancy, Childhood, and Adolescence (İngilizce). Elsevier Science. s. 188. ISBN 978-0-12-417127-5. The stiff-man syndrome (SMS, also known as stiff-person syndrome) is a rare central nervous system autoimmune disease, but is likely underrecognized. 

Kaynak yayınlar

  • Alexopoulos, Harry; Dalakas, Marinos (2010). "A Critical Update on the Immunopathogenesis of Stiff Person Syndrome". European Journal of Clinical Investigation. 40 (11). ss. 1018-25. doi:10.1111/j.1365-2362.2010.02340.x. PMID 20636380. 
  • Ali, Fatima; Rowley, Merrill; Jayakrishnan, Bindu; Teuber, Suzanne; Gershwin, Eric; Mackay, Ian (2011). "Stiff-Person Syndrome (SPS) and Anti-GAD-Related CNS Degenerations: Protean Additions to the Autoimmune Central Neuropathies". Journal of Autoimmunity. 37 (2). ss. 79-87. doi:10.1016/j.jaut.2011.05.005. PMID 21680149. 
  • Ciccotto, Giuseppe; Blaya, Maike; Kelley, Roger (2013). "Stiff Person Syndrome". Neurologic Clinics. 31 (1). ss. 319-28. doi:10.1016/j.ncl.2012.09.005. PMID 23186907. 
  • Darnell, Robert; Posner, Jerome (2011). Paraneoplastic Syndromes. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-977273-5. 
  • Duddy, Martin; Baker, Mark (2009). "The Immunological Basis for Treatment of Stiff Person Syndrome". Stiff Person Syndrome. Cilt 26. ss. 147-66. doi:10.1159/000212375. PMID 19349711. 
  • Hadavi, Shahrzad; Noyce, Alastair; Leslie, David; Giovannoni, Gavin (2011). "Stiff Person Syndrome". Practical Neurology. 11 (5). ss. 272-82. doi:10.1136/practneurol-2011-000071. PMID 21921002. 
  • Holmøy, Trygve; Geis, Christian (2011). "The Immunological Basis for Treatment of Stiff Person Syndrome". Journal of Neuroimmunology. 231 (1–2). ss. 55-60. doi:10.1016/j.jneuroim.2010.09.014. PMID 20943276. 
  • Rakocevic, Goran; Floeter, Mary Kay (2012). "Autoimmune Stiff Person Syndrome and Related Myelopathies: Understanding of Electrophysiological and Immunological Processes". Muscle Nerve. 45 (5). ss. 623-34. doi:10.1002/mus.23234. PMID 22499087. 

Dış bağlantılar

  • NINDS'de stiffperson
  • g
  • t
  • d
Enflamasyon
Beyin
Omurilik
Her ikisi
Beyin/
ensefalopati
Nörodejeneratif
Ekstrapiramidal ve
hareket bozuklukları
  • Bazal ganglion hastalığı
  • Diskinezi
    • Distoni
      • Status distonikus
      • Spazmodik tortikollis
      • Meige sendromu
      • Blefarospazm
    • Atetoz
    • Korea
      • Koreoatetoz
    • Miyoklonus
      • Miyoklonik epilepsi
    • Akatizi
Demans
Mitokondriyal hastalıklar
Demiyelinizan
Epizodik/
paroksismal
Nöbet/epilepsi
  • Fokal
  • Jeneralize
  • Status epilepticus
  • Miyoklonik epilepsi
Baş ağrısı
Serebrovasküler
Uyku bozuklukları
BOS
  • İntrakraniyal hipertansiyon
    • Hidrosefali / NPH
    • Koroid pleksus papillomu
    • İdiopatik intrakranial hipertansiyon
  • Serebral ödem
  • İntrakraniyal hipotansiyon
Diğer
Omurilik/
miyelopati
Her ikisi
Dejeneratif
Spinoserebellar ataksi
Amyotrofik lateral skleroz
  • Üst motor nöron sadece:
    • Primer lateral skleroz
    • Psödobulber palsi
    • Herediter spastik parapleji
  • Alt motor nöron sadece:
    • Distal herediter motor nöropatiler
    • Spinal müsküler atrofiler
      • SMA
      • SMAX1
      • SMAX2
      • DSMA1
      • Doğumsal DSMA
      • SMA-PCH
      • SMA-LED
      • SMA-PME
    • Progresif müsküler atrofi
    • Progresif bulber palsi
      • Fazio-Londe
      • İnfantil ilerleyici bulber palsi
Otorite kontrolü Bunu Vikiveri'de düzenleyin
  • LCCN: sh93001826
  • NLI: 987007551562005171