SOX18

SOX18
Ідентифікатори
Символи SOX18, HLTS, HLTRS, SRY-box 18, SRY-box transcription factor 18
Зовнішні ІД OMIM: 601618 MGI: 103559 HomoloGene: 7546 GeneCards: SOX18
Пов'язані генетичні захворювання
hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia syndrome (grouping)[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

DNA binding
sequence-specific DNA binding
GO:0001131, GO:0001151, GO:0001130, GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity
GO:0001077, GO:0001212, GO:0001213, GO:0001211, GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific
GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
protein heterodimerization activity
GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific

Клітинна компонента

клітинне ядро

Біологічний процес

hair follicle development
establishment of endothelial barrier
hair cycle process
GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated
stem cell fate specification
lymphangiogenesis
blood vessel endothelial cell migration
lymphatic endothelial cell differentiation
endocardium formation
outflow tract morphogenesis
mRNA transcription by RNA polymerase II
in utero embryonic development
GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II
cell maturation
endocardial cell differentiation
lymph vessel development
transcription, DNA-templated
embryonic heart tube development
васкулогенез
GO:0060469, GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated
heart looping
heart development
vasculature development
blood vessel development
Ангіогенез
GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated
regulation of stem cell proliferation
GO:0003257, GO:0010735, GO:1901228, GO:1900622, GO:1904488 positive regulation of transcription by RNA polymerase II
диференціація клітин

Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
54345
20672
Ensembl
ENSG00000203883
ENSMUSG00000046470
UniProt
P35713
P43680
RefSeq (мРНК)
NM_018419
NM_009236
RefSeq (білок)
NP_060889
NP_033262
Локус (UCSC) Хр. 20: 64.05 – 64.05 Mb Хр. 2: 181.31 – 181.31 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SOX18 (англ. SRY-box 18) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 384 амінокислот, а молекулярна маса — 40 891[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MQRSPPGYGAQDDPPARRDCAWAPGHGAAADTRGLAAGPAALAAPAAPAS
PPSPQRSPPRSPEPGRYGLSPAGRGERQAADESRIRRPMNAFMVWAKDER
KRLAQQNPDLHNAVLSKMLGKAWKELNAAEKRPFVEEAERLRVQHLRDHP
NYKYRPRRKKQARKARRLEPGLLLPGLAPPQPPPEPFPAASGSARAFREL
PPLGAEFDGLGLPTPERSPLDGLEPGEAAFFPPPAAPEDCALRPFRAPYA
PTELSRDPGGCYGAPLAEALRTAPPAAPLAGLYYGTLGTPGPYPGPLSPP
PEAPPLESAEPLGPAADLWADVDLTEFDQYLNCSRTRPDAPGLPYHVALA
KLGPRAMSCPEESSLISALSDASSAVYYSACISG

Кодований геном білок за функціями належить до активаторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

  • Stanojcic S., Stevanovic M. (2000). The human SOX18 gene: cDNA cloning and high resolution mapping. Biochim. Biophys. Acta. 1492: 237—241. PMID 10858556 DOI:10.1016/S0167-4781(00)00078-6
  • Pennisi D.J., James K.M., Hosking B.M., Muscat G.E., Koopman P. (2000). Structure, mapping, and expression of human SOX18. Mamm. Genome. 11: 1147—1149. PMID 11130989 DOI:10.1007/s003350010216
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з SOX18 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11194 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.
  5. UniProt, P35713 (англ.) . Архів оригіналу за 1 грудня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

  • Хромосома 20

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

 
Фактори транскрипції та внутрішньоклітинні рецептори
 
(1) Основні домени
(1.1) Лейцинова застібка (bZIP)
(1.2) Спіраль-петля-спіраль (bHLH)
(1.3) Спіраль-петля-спіраль
/ Лейцинова застібка
(bHLH-ZIP)
(1.4) NF-1
(1.5) RF-X
(1.6) Спіраль-інтервал-спіраль (bHSH)
 
(2) Цинк-координовані домени ДНК
(2.1)Ядерні рецептори з цинковими пальцями (Cys4)
підродина 1
підродина 2
підродина 3
підродина 4
підродина 5
підродина 6
підродина 0
(2.2) Інші цинкові пальці Cys4
(2.3) Cys2His2 з доменом цинкових пальців
(2.4) Cys6 цистеїн-цинковий кластер
(2.5) Цинкові пальці іншого складу
(2.6) WRKY
  • WRKY
 
(3) Домени спіраль-поворот-спіраль
(3.1) Гомеобокс
(3.2) Парний бокс
(3.3) Вилкова головка / Крилата спіраль
(3.4) Фактори теплового шоку
(3.5) Триптофановий кластер
(3.6) Домен транскрипційний енхансер
 
(4) Бета-складчасті фактори з незначним жолобковим контактом
(4.1) RHR
(4.2) STAT
(4.3) p53
(4.4) MADS
(4.6) TATA
(4.7) Високомобільна група
(4.9) Grainyhead
(4.10) Домен холодового шоку
(4.11) Runt
 
(0) Інші фактори транскрипції
(0.2) HMGI(Y)
(0.3) Pocket домен
(0.5) AP2/EREBP-подібні
  • AP2
  • EREBP
  • B3
(0.6) Інші


Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.