Pirimidin

Pirimidin

Adlandırmalar
Tercih edilen IUPAC adı Pirimidin[1]
Sistematik IUPAC adı 1,3-Diazabenzen
Diğer adlar 1,3-Diazin m-Diazin
Tanımlayıcılar
CAS numarası	289-95-2
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü
ChEBI	CHEBI:16898
ChEMBL	ChEMBL15562
ChemSpider	8903
ECHA InfoCard	100.005.479
KEGG	C00396
MeSH	pyrimidine
PubChem CID	9260
UNII	K8CXK5Q32L
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID1051228
InChI InChI=1S/C4H4N2/c1-2-5-4-6-3-1/h1-4H  Key: CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N  InChI=1/C4H4N2/c1-2-5-4-6-3-1/h1-4H Key: CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYAT
SMILES n1cnccc1
Özellikler
Molekül formülü	C 4H 4N 2
Molekül kütlesi	80.088 g mol−1
Yoğunluk	1.016 g cm−3
Erime noktası	20 ila 22 °C (68 ila 72 °F; 293 ila 295 K)
Kaynama noktası	123 ila 124 °C (253 ila 255 °F; 396 ila 397 K)
Çözünürlük (su içinde)	karışır (25°C)
Asitlik (pKa)	1.10[2] (protonated pyrimidine)
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Pirimidin, C
4H
4N
2 formüllü aromatik bileşik.

En basit pirimidin yapısı C₄H₄N₂'dir ve biyoloji açısından son derece ilgi çekici olan pirimidinler, bu ana yapının türevleridir. Üç pirimidin (sitozin, timin ve urasil), biyolojik sistemde bulunur. Urasil, yalnızca ribonükleik asitte (RNA), timin deoksiribonükleik asitte (DNA), sitozinse hem DNA'da, hem de RNA'da görülür. Pirimidinlerin biçimleri ve boyutları, aynı zamanda da pürinlerle hidrojen bağları oluşturma yetenekleri, nükleik asitlerin üç boyutlu yapılarını ve biyolojik işlevlerini sağlar.

Kaynakça

1. ^ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. s. 141. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. 
2. ^ Brown, H. C.; ve diğerleri. (1955). Baude, E. A.; F. C., Nachod (Ed.). Determination of Organic Structures by Physical Methods. New York, NY: Academic Press.