Timin

Timin
Adlandırmalar
Tercih edilen IUPAC adı
5-Metilpirimidin-2,4(1H,3H)-dion
Diğer adlar
5-Metilurasil
Tanımlayıcılar
  • 65-71-4 
3D model (JSmol)
  • Etkileşimli görüntü
ChEBI
  • CHEBI:17821 
ChEMBL
  • ChEMBL993 
ChemSpider
  • 1103 
ECHA InfoCard 100.000.560 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
IUPHAR/BPS
  • 4581
MeSH Thymine
PubChem CID
  • 1135
UNII
  • QR26YLT7LT 
  • DTXSID4052342 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
InChI
  • InChI=1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9) 
    Key: RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 
SMILES
  • O=C1NC(=O)NC=C1C
Özellikler
Kimyasal formül C5H6N2O2
Molekül kütlesi 126,11 g mol−1
Yoğunluk 1.223 g cm−3
Erime noktası 316 ila 317 °C (601 ila 603 °F; 589 ila 590 K)
Kaynama noktası 335 °C (635 °F; 608 K) bozunur
Çözünürlük (su içinde) 3.82 g/L[1]
Asitlik (pKa) 9.7
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Timin (C5H6N2O2, 5-metilurasil), DNA'daki nükleik asitlerin bazlarından biri olan moleküldür. Adenin ile bir baz çifti oluşturabilir. Adenin ile aralarında 2 adet zayıf Hidrojen bağı bulunur.

Timin, deoksiriboz ile birleşince bir nükleosit olan timidini oluşturur. Timidin, bir, iki ya da üç fosforik asit grubuyla birleşerek sırasıyla TMP, TDP ve TTP'yi (timidin monofosfat, timidin difosfat ve timidin trifosfat) oluşturur.

RNA'da timin yerine urasil bulunur.

Kaynakça

Taslak simgesiBiyokimya ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.
  1. ^ Dannenfelser, R.-M.; Yalkowsky, S.H. (December 1991). "Data base of aqueous solubility for organic non-electrolytes". Science of the Total Environment. 109-110 (C): 625-628. Bibcode:1991ScTEn.109..625D. doi:10.1016/0048-9697(91)90214-Y. 13 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Kasım 2021.