Kloralhidrat

Kloralhidrat
Adlandırmalar
Tercih edilen IUPAC adı
2,2,2-Trikloroetan-1,1-diol
Diğer adlar
Trikloroasetaldehit monohidrat
Ticari isimleri: Aquachloral, Chloradorm, Chloratol,[1] Novo-Chlorhydrate, Somnos, Noctec, Somnote
Tanımlayıcılar
  • 302-17-0 
3D model (JSmol)
  • Etkileşimli görüntü
1698497
ChEBI
  • CHEBI:28142 
ChEMBL
  • ChEMBL455917 
ChemSpider
  • 2606 
DrugBank
  • DB01563 
ECHA InfoCard 100.005.562 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 206-117-5
101369
KEGG
  • D00265 
PubChem CID
  • 2707
RTECS numarası
  • FM875000
UNII
  • 418M5916WG 
UN numarası 2811
  • DTXSID7020261 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
InChI
  • InChI=1S/C2H3Cl3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h1,6-7H 
    Key: RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/C2H3Cl3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h1,6-7H
    Key: RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYAY
SMILES
  • ClC(Cl)(Cl)C(O)O
Özellikler
Kimyasal formül C2H3Cl3O2
Molekül kütlesi 165,40 g mol−1
Görünüm Renksiz katı
Koku aromatik, biraz keskin
Yoğunluk 1,9081 g/cm3
Erime noktası 57 °C (135 °F; 330 K)
Kaynama noktası 98 °C (208 °F; 371 K) (bozunur)
Çözünürlük (su içinde) 660 g/100 ml
Çözünürlük benzen, etil eter, etanolde iyi çözünür
log P 0.99
Asitlik (pKa) 9.66, 11.0[2]
Yapı
Monoklinik
Farmakoloji
N05CC01 (WHO)
şurup
Farmakokinetik:
iyi emilir
karaciğer ve böbreklerde (trikloroetanole dönüştürülür)
8–10 saat
Hukuki durum
  • BR: Sınıf C1 (Diğer sınırlandırılmış maddeler)
  • CA: Çizelgelendirilmemiş
  • US: Çizelge IV
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS06: ZehirliGHS07: Zararlı
İşaret sözcüğü Danger
Tehlike ifadeleri H301, H315, H319
Önlem ifadeleri P264, P270, P280, P301+P310, P302+P352, P305+P351+P338, P321, P330, P332+P313, P337+P313, P362, P405, P501
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 (medyan doz)
1100 mg/kg (oral)
Güvenlik bilgi formu (SDS) External MSDS[ölü/kırık bağlantı]
Benzeyen bileşikler
Benzeyen bileşikler
Kloral, Klorobütanol
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Kloral hidrat, (CCl3-CH(OH)2) hipnotik ve sedatif etkileri olan bir geminal diol. 57 derecede eriyen renksiz bir katıdır ve keskin, aromatik bir kokuya sahiptir.

Tedavi dozlarında alındığında sekiz saat kadar süren tabiî bir uyku sağlar. Fakat ilacın deri ve mukoza zarı üzerinde yan etkisi olduğu için doktor tavsiyesine göre alınmalıdır. GABA A reseptöründe pozitif allosterik modülatör olarak etki göstermektedir.

Üretim

Kloralin su ile tepkimesinden elde edilir. Etanolün asidik bir çözelti içinde klorlanması ile de elde edilebilir:

4 Cl2 + C2H5OH + H2O → Cl3CCH(OH)2 + 5 HCl

Eğer çözelti bazikse, oluşan kloral hidrat bozunur ve kloroform ortaya çıkar.[4]

Yan etkiler

Aşırı dozlarda alınması solunum çöküntüsü, kan basıncı düşüşü ve kalbe zarar meydana getirir.

Nakavt damlaları (knock-out drops) veya Mickey Finns olarak isimlendirilen sıvı kloral ve alkol karışımı, geçici zehirlenmelere sebep olur. Bu ilaç devamlı alındığı takdirde alışkanlık meydana getirir. Devamlı kullananlarda ayrıca ağır gastrit vakalarına rastlanabilir.

Ölüm taklidi durum oluşturmak için de kullanılabilir. Yüksek doz alındığında solunum yüzeyselleşir, filiform nabız alınır cilt rengi soluklaşır, dışarıdan hiçbir şekilde nabız ve solunum bulguları alınamaz. Tıpta Kellecy sendromu olarak da bilinir.

Kaynakça

Taslak simgesiOrganik kimya ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.


  • g
  • t
  • d
GABAA
Alkol
  • tert-Amil alkol
  • Kloralodol
  • Alkol
  • Prenderol
  • Etklorvinol
  • Metilpentinol
  • Trikloroetanol
Barbitürat
  • Allobarbital
  • Amobarbital
  • Aprobarbital
  • Barbital
  • Butabarbital
  • Butobarbital
  • Siklobarbital
  • Etallobarbital
  • Heptabarb
  • Heksobarbital
  • Metilfenobarbital
  • Metohekzital
  • Narkobarbital
  • Pentobarbital
  • Alfenal
  • Fenobarbital
  • Propilbarbital
  • Proxibarbal
  • Reposal
  • Sekobarbital
  • Telbutal
  • Tiyamil
  • Tiyopental
  • Tiyotetrabarbital
  • Vinbarbital
  • Vinilbital
Benzodiazepin
Karbamat
  • Karizoprodol
  • Emilkamat
  • Etinamat
  • Hekzapropimat
  • Meprobamat
  • Metokarbamol
  • Fenprobamat
  • Procymate
  • Tibamat
İmidazol
  • Etomidat
  • Metomidate
  • Propoxate
Asilüreler
  • Asekarbromal
  • Apronal (önlük)
  • Bromisoval
  • Capuride
  • Karbromal
  • Ektilüre
Nörosteroidler
  • Acebrochol
  • Allopregnanolon
  • Alphadolone
  • Alfaksolon
  • Pregnanolone
  • Hidroksidion
  • Minaxolone
  • Progesteron
Nonbenzodiazepinler
Glutarimid
  • Glütetimid
  • Methyprylon
  • Piritildion
  • Piperidion
Kinazolinon
  • Afloqualone
  • Klorokalon
  • Diprokualon
  • Etakalon
  • Mebrokalon
  • Mecloqualone
  • Metakualon
  • Metil metakalon
  • Nitrometakalon
  • SL-164
Fenollar
Diğer
  • Asetofenon
  • Asetilglisinamid kloral hidrat
  • Bromür bileşikleri
  • Sentalun
  • Kloral betain
  • Kloralhidrat
  • Kloraloz
  • Klometiazol
  • Dikloralfenazon
  • Gaboxadol
  • Kavalaktonlar
  • Loreklezol
  • Paraldehit
  • Petrikloral
  • Sülfonilalkanlar
    • Sülfonmetan (sülfonal)
    • Tetron
    • Trional
  • Triklofos
  • Seskiterpen
    • İzovaleramid
    • İzovalerik asit
    • Valerenik asit
GABAB
  • 1,4-Butandiol
  • 4-Florofenibut
  • Aseburik asit
  • Baklofen
  • GABOB
  • GHB (sodyum oksibat)
  • GBL
  • GVL
  • Fenibut
  • Tolibut
H1
Antihistaminik
Antidepresan
Antipsikotik
α2-Adrenergic
5-HT2A
Antidepresan
Antipsikotik
Diğer
Melatonin
Orexin
  • Daridorexant
  • Lemborexant
  • Suvorexant
Gabapentinoid
Diğer
  1. ^ Vardanyan, R.S.; Hruby, V.J. (2006). "Soporific Agents (Hypnotics and Sedative Drugs)". Synthesis of Essential Drugs. ss. 57-68. doi:10.1016/B978-044452166-8/50004-2. ISBN 978-0-444-52166-8. 
  2. ^ Gawron, O.; Draus, F. (1958). "Kinetic Evidence for Reaction of Chloralate Ion with p-Nitrophenyl Acetate in Aqueous Solution". Journal of the American Chemical Society. 80 (20): 5392-5394. doi:10.1021/ja01553a018. 
  3. ^ Lide, D. R., (Ed.) (2005). CRC Handbook of Chemistry and Physics (85. bas.). CRC Press. ss. 3-98. ISBN 978-0-8493-0484-2. 
  4. ^ Takahashi, Yasuo; Onodera, Sukeo; Morita, Masatoshi; Terao, Yoshiyasu (2003). "A Problem in the Determination of Trihalomethane by Headspace-Gas Chromatography/Mass Spectrometry" (PDF). Journal of Health Science. 49 (1): 3. doi:10.1248/jhs.49.1. 22 Mart 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 20 Şubat 2022.