Manidypina

Manidypina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
(±)-2,6-dimetylo-4-(3-nitrofenylo)-1,4-dihydropirydyno-3,5-dikarboksylan 5-[2-(4-difenylometylopiperazyn-1-ylo)etylu] 3-metylu
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

łac. manidipinum

inne

ester metylowy (4-difenylometylo-1-piperazynylo)etylowy kwasu 1,4-dihydro-2,6-dimetylo-4-(3-nitrofenylo)pirydyno-3,5-dikarboksylowego

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C35H38N4O6

Masa molowa

610,69 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

89226-50-6
120092-68-4

PubChem

4008

DrugBank

DB09238

SMILES
CC1=C(C(C(=C(N1)C)C(=O)OCCN2CCN(CC2)C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)C5=CC(=CC=C5)[N+](=O)[O-])C(=O)OC
InChI
InChI=1S/C35H38N4O6/c1-24-30(34(40)44-3)32(28-15-10-16-29(23-28)39(42)43)31(25(2)36-24)35(41)45-22-21-37-17-19-38(20-18-37)33(26-11-6-4-7-12-26)27-13-8-5-9-14-27/h4-16,23,32-33,36H,17-22H2,1-3H3
InChIKey
ANEBWFXPVPTEET-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Alfa Aesar [dostęp 2016-04-06]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
dichlorowodorek manidypiny
Czaszka i skrzyżowane piszczele
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H301

Zwroty P

P264, P270, P301+P310, P321, P405, P501

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[1]
0
0
0
 
Klasyfikacja medyczna
ATC

C08CA11

Stosowanie w ciąży

kategoria C[2]

Farmakokinetyka
Okres półtrwania

3,9–7,95 h[3]

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

99%[2]

Metabolizm

wątrobowy[3]

Wydalanie

31% z moczem, 63% z kałem[3]

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustna

Multimedia w Wikimedia Commons

Manidypina (łac. manidipinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy pirydyn, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, o działaniu blokującym wolne kanały wapniowe.

Mechanizm działania

Manidypina jest antagonistą kanału wapniowego działającym na wolne kanały wapniowe, którego maksymalny efekt następuje po 2–3,5 godzinach od podania[2][4].

Zastosowanie

  • nadciśnienie tętnicze stopnia łagodnego do umiarkowanego[2]

W 2015 roku manidypina nie była dopuszczona do obrotu w Polsce[5].

Działania niepożądane

Manidypina może powodować następujące działania niepożądane, występujące ≥1/1000 (bardzo często, często i niezbyt często)[2]:

Przypisy

  1. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Manidipine dihydrochloride SC-205739 [online], Santa Cruz Biotechnology [dostęp 2016-04-06]  (ang.).
  2. a b c d e FICHA TÉCNICA Manidipino cinfa 10 mg comprimidos EFG, Manidipino cinfa 20 mg comprimidos EFG [online], Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [dostęp 2016-04-06]  (hiszp.).
  3. a b c S.M.S.M. Cheer S.M.S.M., K.K. McClellan K.K., Manidipine: a review of its use in hypertension, „Drugs”, 61 (12), 2001, s. 1777–1799, DOI: 10.2165/00003495-200161120-00010, PMID: 11693466  (ang.).
  4. Jan K.J.K. Podlewski Jan K.J.K., AlicjaA. Chwalibogowska-Podlewska AlicjaA., Leki współczesnej terapii, t. 2, Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 533, ISBN 978-83-60135-95-2 .
  5. Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej [online], Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 16 marca 2015 [dostęp 2016-04-06] .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
C08: Antagonisty kanału wapniowego
C08C – Selektywne antagonisty kanału wapniowego
działające głównie na naczynia
C08CA – Pochodne dihydropirydyny
C08CX – Inne selektywne antagonisty kanału wapniowego
działające głównie na naczynia
C08D – Selektywne antagonisty kanału wapniowego
działające bezpośrednio na mięsień sercowy
C08DA – Pochodne fenyloalkiloaminy
C08DB – Pochodne benzotiazepiny
C08E – Nieselektywne antagonisty kanału wapniowego
C08EA – Pochodne fenyloalkiloaminy
C08EX – Inne nieselektywne antagonisty
kanału wapniowego
C08G – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach
z lekami moczopędnymi
C08GA – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach
z lekami moczopędnymi