Àcid gondòic

Infotaula de compost químicÀcid gondòic
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular310,28718 Da Modifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxon
ésser humà, Calophyllum calaba, llorer d'Alexandria, lotus de l'Índia, menhaden de l'Atlàntic, Cardiospermum halicacabum, Delphinium fissum, Jodina rhombifolia, col de Kerguelen, jojoba, Delphinium schmalhausenii, Iodina rhombifolia, Caenorhabditis elegans, savina comuna, Thymus capitatus, blat xeixa, Chia, Lli i Thymbra capitata Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₂₀H₃₈O₂ Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCC(=O)O Modifica el valor a Wikidata
SMILES isomèric

CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCCCC(=O)O Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata

L'àcid gondòic, de nom sistemàtic àcid (11Z)-eicos-11-enoic, és un àcid carboxílic monoinsaturat de cadena lineal amb vint àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és C 20 H 38 O 2 {\displaystyle {\ce {C20H38O2}}} . En bioquímica és considerat un àcid gras ω-9, ja que té el doble enllaç C=C situat entre el carboni 9 i el 10 començant per l'extrem oposat al grup carboxil, i se simbolitza per C20:1.

És un compost que és sòlid a baixes temperatures i fon a 23-24 °C. És insoluble en aigua i soluble en etanol i metanol.[1]

Cap d'olla negre

Fou aïllat per primer cop el 1934 pels científics japonesos Y. Toyama i T. Ishikawa de l'oli dels delfínids cap d'olla negres.[2][3] S'ha aïllat en olis de llavors de Cardiospermum halicacabum, mostassa i altres brassicàcies; també en els olis de peixos del gènere Brevoortia, de bacallà atlàntic, de fetge de Squalus acanthias (agullat) i en la femta de Delphinapterus leucas (beluga o balena blanca).[1]

Referències

  1. 1,0 1,1 «LipidBank - Fatty acid(DFA0124)». Arxivat de l'original el 2020-08-13. [Consulta: 25 març 2018].
  2. Toyama, Y.; Ishikawa, T. «A new eicosenoic acid in pilot whale oil». J. Soc. Chem. Ind. Japan, 37, 1934, pàg. 1181-1182.
  3. Borgstrom, Georg. Fish As Food V1: Production, Biochemistry,and Microbiology (en anglès). Elsevier, 2012-12-02. ISBN 9780323142809. 
  • Vegeu aquesta plantilla
Saturats
AGV: Butíric (C4) · Valèric (C5) · Caproic (C6) · Enàntic (C7) · Caprílic (C8) · Pelargònic (C9) · Càpric (C10) · Undecílic (C11) · Làuric (C12) · Tridecílic (C13) · Mirístic (C14) · Pentadecílic (C15) · Palmític (C16) · Margàric (C17) · Esteàric (C18) · Nonadecílic (C19) · Araquídic (C20) · Heneicosílic (C21) · Behènic (C22) · Tricosílic (C23) · Lignocèric (C24) · Pentacosílic (C25) · Ceròtic (C26) · Carbocèric (C27) · Montànic (C28) · Nonacosílic (C29) · Melíssic (C30) · Hentriacontílic (C31) · Laccèric (C32) · Psíl·lic (C33) · Gèddic (C34) · Ceroplàstic (C35) · Hexatriacontílic (C36) · Heptatriacontanoic (C37)
n−3 insaturats
n−6 insaturats
n−9 insaturats
Fisetèric • OleicElaídic • Gondòic • ErúcicNervònicde MeadXimènic
Altres insaturats
Acetilènics
Hidroxilats
Al·lènics
Altres
Principals famíles bioquímiques
Àcids nucleics | Alcaloides | Aminoàcids | Carbohidrats | Carotenoides | Cofactors enzimàtics | Esteroides | Flavonoides | Glicòsids | Lípids | Pèptids | Policètids | Tetrapirrols | Terpens
Anàlegs d'àcids nucleics: Anàlegs d'àcids nucleics :


Identificadors
CAS · Modifica el valor a WikidataInChIKey · Modifica el valor a WikidataPubChem · Modifica el valor a WikidataChEBI · Modifica el valor a WikidataKEGG · Modifica el valor a WikidataChemSpider · Modifica el valor a WikidataUNII · Modifica el valor a WikidataDrugBank · Modifica el valor a WikidataHMDB · Modifica el valor a WikidataDSSTOX · Modifica el valor a WikidataRxNorm CUI · Modifica el valor a WikidataBeilstein: 1727313 · Modifica el valor a WikidataCosIng · Modifica el valor a Wikidata