NKX2-3

معرفات

أسماء بديلة

NKX2-3, CSX3, NK2.3, NKX2.3, NKX2C, NKX4-3, NK2 homeobox 3

معرفات خارجية

الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606727 MGI: MGI:97348 HomoloGene: 17061 GeneCards: 159296

علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• sequence-specific DNA binding • ربط دي إن إي • وظيفة جزيئة • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity
مكونات خلوية	• نواة • مكون خلوي
عمليات حيوية	• leukocyte homeostasis • CD4-positive, alpha-beta T cell differentiation • post-embryonic digestive tract morphogenesis • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • plasma cell differentiation • spleen development • post-embryonic development • نسخ الدنا • macrophage differentiation • mucosa-associated lymphoid tissue development • odontogenesis of dentin-containing tooth • gland morphogenesis • regulation of cell population proliferation • ‏GO:0046730، ‏GO:0046737، ‏GO:0046738، ‏GO:0046736 استجابة مناعة • B cell differentiation • Peyer's patch development • digestive tract development • lymph node development • triglyceride metabolic process • leukocyte migration • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني • ‏GO:0022610 عملية حيوية • تمايز خلوي
المصادر:Amigo / QuickGO

تماثلات متسلسلة

أنواع

الإنسان

الفأر

أنتريه

159296

18089

Ensembl

ENSG00000119919

ENSMUSG00000044220

يونيبروت


Q8TAU0


P97334

RefSeq (رنا مرسال.)


‏NM_145285 XM_011539370، ‏NM_145285


NM_008699

RefSeq (بروتين)


‏XP_011537672 NP_660328، ‏XP_011537672


NP_032725

الموقع (UCSC

n/a

Chr 19: 43.6 – 43.6 Mb

بحث ببمد

[1]

[2]

ويكي بيانات

اعرض/عدّل إنسان

اعرض/عدّل فأر

NKX2-3‏ (NK2 homeobox 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NKX2-3 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

^ Price M، Lazzaro D، Pohl T، Mattei MG، Ruther U، Olivo JC، Duboule D، Di Lauro R (مارس 1992). "Regional expression of the homeobox gene Nkx-2.2 in the developing mammalian forebrain". Neuron. ج. 8 ع. 2: 241–55. DOI:10.1016/0896-6273(92)90291-K. PMID:1346742.
^ "Entrez Gene: NKX2-3 NK2 transcription factor related, locus 3 (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Pabst O، Schneider A، Brand T، Arnold HH (يوليو 1997). "The mouse Nkx2-3 homeodomain gene is expressed in gut mesenchyme during pre- and postnatal mouse development". Dev Dyn. ج. 209 ع. 1: 29–35. DOI:10.1002/(SICI)1097-0177(199705)209:1<29::AID-AJA3>3.0.CO;2-Z. PMID:9142493.

قراءة متعمقة

Harvey RP (1996). "NK-2 homeobox genes and heart development". Dev. Biol. ج. 178 ع. 2: 203–16. DOI:10.1006/dbio.1996.0212. PMID:8812123.
Pabst O، Zweigerdt R، Arnold HH (1999). "Targeted disruption of the homeobox transcription factor Nkx2-3 in mice results in postnatal lethality and abnormal development of small intestine and spleen". Development. ج. 126 ع. 10: 2215–25. PMID:10207146.
Phiel CJ؛ Gabbeta V؛ Parsons LM؛ وآخرون (2001). "Differential binding of an SRF/NK-2/MEF2 transcription factor complex in normal versus neoplastic smooth muscle tissues". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 37: 34637–50. DOI:10.1074/jbc.M105826200. PMID:11457859. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Biben C، Wang CC، Harvey RP (2003). "NK-2 class homeobox genes and pharyngeal/oral patterning: Nkx2-3 is required for salivary gland and tooth morphogenesis". Int. J. Dev. Biol. ج. 46 ع. 4: 415–22. PMID:12141427.
Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Deloukas P؛ Earthrowl ME؛ Grafham DV؛ وآخرون (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. ج. 429 ع. 6990: 375–81. DOI:10.1038/nature02462. PMID:15164054. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)