LBX1

LBX1
معرفات
أسماء بديلة LBX1, HPX-6, HPX6, H, homeobox, ladybird homeobox 1, CCHS3
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604255 MGI: MGI:104867 HomoloGene: 4784 GeneCards: 10660
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity
• sequence-specific DNA binding
• ربط دي إن إي
• ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific

مكونات خلوية

• نواة
• transcription regulator complex

عمليات حيوية

• نمو متعدد الخلايا
• heart looping
• anatomical structure morphogenesis
• تمايز خلوي
• muscle organ development
• neuron fate commitment
• spinal cord motor neuron differentiation
• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
• negative regulation of neuron differentiation
• neuron fate determination
• نسخ الدنا
• نماء عصبي
• negative regulation of cell population proliferation

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 10660 16814
Ensembl ENSG00000138136 ENSMUSG00000025216
يونيبروت

P52954

P52955

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_006562

NM_010691

RefSeq (بروتين)

NP_006553

NP_034821

الموقع (UCSC n/a Chr 19: 45.22 – 45.22 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

LBX1‏ (Ladybird homeobox 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LBX1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: LBX1 ladybird homeobox 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Jagla K، Dolle P، Mattei MG، Jagla T، Schuhbaur B، Dretzen G، Bellard F، Bellard M (يوليو 1996). "Mouse Lbx1 and human LBX1 define a novel mammalian homeobox gene family related to the Drosophila lady bird genes". Mech Dev. ج. 53 ع. 3: 345–56. DOI:10.1016/0925-4773(95)00450-5. PMID:8645601.

قراءة متعمقة

  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Deloukas P، Earthrowl ME، Grafham DV، وآخرون (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. ج. 429 ع. 6990: 375–81. DOI:10.1038/nature02462. PMID:15164054.
  • de Mollerat XJ، Gurrieri F، Morgan CT، وآخرون (2004). "A genomic rearrangement resulting in a tandem duplication is associated with split hand-split foot malformation 3 (SHFM3) at 10q24". Hum. Mol. Genet. ج. 12 ع. 16: 1959–71. DOI:10.1093/hmg/ddg212. PMID:12913067.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Kozmik Z، Holland LZ، Schubert M، وآخرون (2001). "Characterization of Amphioxus AmphiVent, an evolutionarily conserved marker for chordate ventral mesoderm". Genesis. ج. 29 ع. 4: 172–9. DOI:10.1002/gene.1021. PMID:11309850.
  • Moretti P، Simmons P، Thomas P، وآخرون (1994). "Identification of homeobox genes expressed in human haemopoietic progenitor cells". Gene. ج. 144 ع. 2: 213–9. DOI:10.1016/0378-1119(94)90380-8. PMID:7518789.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 10
جينات الكروموسوم 10
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 10 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية