Mirex

Mirex
Mirex
Ball-and-stick model
Adlandırmalar
Tercih edilen IUPAC adı
Dodekaklorooktahidro-1H-1,3,4-(epimetanetriil)siklobüta[cd]pentalen
Tanımlayıcılar
  • 2385-85-5 
3D model (JSmol)
  • Etkileşimli görüntü
ChEBI
  • CHEBI:34852 
ChemSpider
  • 16054 
ECHA InfoCard 100.017.452 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 236-948-9
KEGG
  • C14184 
MeSH D008917
PubChem CID
  • 16945
UNII
  • Z917AN264P 
  • DTXSID7020895 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
InChI
  • InChI=1S/C10Cl12/c11-1-2(12)7(17)4(14)3(13,5(1,15)9(7,19)20)6(1,16)10(21,22)8(2,4)18 
    Key: GVYLCNUFSHDAAW-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/C10Cl12/c11-1-2(12)7(17)4(14)3(13,5(1,15)9(7,19)20)6(1,16)10(21,22)8(2,4)18
    Key: GVYLCNUFSHDAAW-UHFFFAOYAV
SMILES
  • ClC12C(C3(Cl)Cl)(Cl)C4(Cl)C1(Cl)C(Cl)(Cl)C5(Cl)C4(Cl)C3(Cl)C52Cl
Özellikler
Kimyasal formül C10Cl12
Molekül kütlesi 545,54 g mol−1
Erime noktası 485 °C (905 °F; 758 K)
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Mirex, böcek ilacı olarak kullanılmış olan ve daha sonra çevreye olan etkisi nedeniyle yasaklanan bir organoklorürdür. Bu beyaz kristal kokusuz katı, siklopentadienin bir türevidir. Ateş karıncalarını kontrol etmek için kullanıldı, ancak kimyasal dayanıklılığı ve lipofilitesi nedeniyle biyobirikimli kirletici olarak kabul edildi. Mirex ilk olarak 1946'da sentezlendi,[1] ancak 1955'e kadar pestisit formülasyonlarında kullanılmadı. Mirex, hekzaklorosiklopentadienin alüminyum klorür varlığında dimerizasyonuyla üretildi.

Kaynakça

  1. ^ H. J. Prins (1946). "Synthesis of Polychloro Compounds with Aluminium Chloride .XI.The Elimination of Hydrogen Chloride from Polychloro Compounds and the Formation of Cyclic Compounds -The Synthesis of Perchlorocyclopentadien". Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 65 (7–8): 455-467. doi:10.1002/recl.19460650607.