Rimeksolon

Rimeksolon
Klinički podaci

Drugs.com	Monografija
Način primene	Oftalmički
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije	1-2 h

Identifikatori
CAS broj	49697-38-3^Y
ATC kod	H02AB12 (WHO), S01BA13
PubChem	CID 39507
DrugBank	DB00896^Y
ChemSpider	36120^Y
ChEMBL	CHEMBL1200617^Y
Hemijski podaci
Formula	C₂₄H₃₄O₃
Molarna masa	370,525
SMILES CCC(=O)[C@@]1(C)[C@H](C)CC2C3CCC4=CC(=O)C=C[C@]4(C)C3[C@@H](O)C[C@]12C
InChI InChI=1S/C24H34O3/c1-6-20(27)24(5)14(2)11-18-17-8-7-15-12-16(25)9-10-22(15,3)21(17)19(26)13-23(18,24)4/h9-10,12,14,17-19,21,26H,6-8,11,13H2,1-5H3/t14-,17?,18?,19+,21?,22+,23+,24-/m1/s1^Y Key:QTTRZHGPGKRAFB-PAIWTFDUSA-N^Y

Rimeksolon je organsko jedinjenje, koje sadrži 24 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 370,525 Da.^[1]^[2]

Osobine

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	3
Broj donora vodonika	1
Broj rotacionih veza	2
Particioni koeficijent^[3] (ALogP)	4,0
Rastvorljivost^[4] (logS, log(mol/L))	-5,9
Polarna površina^[5] (PSA, Å²)	54,4

^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. уреди
^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. уреди
^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. уреди
^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. уреди

Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803.
Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0781768799.

Mineralokortikoidi
(3-on, 4-en,
bez fg u 16)

Glukokortikoid
(3-on, 4-en,
11-FG,
17-hidroksi)

Pregnen	Kortizon
Pregnendion (+20-one)	Hidrokortizon/kortizol^# Hidrokortizon aceponat Hidrokortizon buteprat Hidrokortizon butirat Budezonid Ciklezonid Deflazakort Medrizon Tiksokortol halogenisan u 6: Kloprednol halogenisan, sa fg u 16: Halcinonid
Pregnadien (+1-en)	Rimeksolon halogenisan, sa fg u 16: Flunizolid Triamcinolon Amcinonid Fluocinolon acetonid Fluocinonid
Pregnadiendiol (+21-hidroksi)	Prednizon Meprednizon Triamcinolon acetonid halogenisan u 9: Fluorometolon halogenisan, sa fg u 16: Fluokortolon Klokortolon Diflukortolon Fluokortin Desoksimetazon
Pregnadientriol (+11-hidroksi)	Prednizolon^# Metilprednizolon Metilprednizolon aceponat Prednikarbat Predniliden Dezonid halogenisan: Fluprednizolon Difluprednat Fluperolon acetat halogenisan, sa fg u 16: Deksametazon^# Betametazon Klobetazol propionat Klobetazon Diflorazon Halometazon Ulobetazol Beclometazon Parametazon Alklometazon Fluklorolon Flumetazon Flupredniden
Pregnatrien (+2-en)	Kortivazol
Androsten	halogenisan, sa fg u 16: Flutikazon Flutikazon propionat Flutikazon furoat
Drugi/negrupisani	halogenisan: Loteprednol halogenisan, sa fg u 16: Fludroksikortid Formokortal Mometazon furoat