Prulifloksacin

Prulifloksacin
Klinički podaci
Drugs.comMonografija
Identifikatori
CAS broj123447-62-1 ДаY
ATC kodJ01MA17 (WHO)
PubChemCID 65947
UNIIJ42298IESW ДаY
Hemijski podaci
FormulaC21H20FN3O6S
Molarna masa461,463
SMILES
  • CC1SC2=C(C(=O)O)C(=O)c3cc(F)c(cc3N12)N4CCN(CC5=C(C)OC(=O)O5)CC4
InChI
  • InChI=1S/C21H20FN3O6S/c1-10-16(31-21(29)30-10)9-23-3-5-24(6-4-23)15-8-14-12(7-13(15)22)18(26)17(20(27)28)19-25(14)11(2)32-19/h7-8,11H,3-6,9H2,1-2H3,(H,27,28) ДаY
  • Key:PWNMXPDKBYZCOO-UHFFFAOYSA-N ДаY

Prulifloksacin je organsko jedinjenje, koje sadrži 21 atom ugljenika i ima molekulsku masu od 461,463 Da.

Osobine

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 10
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 4
Particioni koeficijent[1] (ALogP) 0,0
Rastvorljivost[2] (logS, log(mol/L)) -2,2
Polarna površina[3] (PSA, Å2) 124,9

Reference

  1. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  2. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  3. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura

  • Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803. 
  • Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0781768799. 

Spoljašnje veze

  • Prulifloxacin
  • p
  • r
  • u
Antifolati
(inhibira
purinski metabolizam,
i tim putem inhibira
DNK i RNK sintezu)
DR inhibitor
Sulfonamidi
(DS inhibitor)
Kratkotrajni
Srednje trajni
Dugotrajni
Drugi/negrupisani
Kombinacije
Inhibitori
topoizomeraze/
hinoloni/
(inhibiraju
DNK replikaciju)
1. generacija
Fluorohinoloni
2. generacija
3. generacija
4. generacija
Veterinarski
Srodni agenti (DG)
Anaerobni DNK
inhibitori
Nitro- imidazol derivati
Nitrofuran derivati
RNK sinteza
Rifamicinii/
RNK polimeraza

M: INF

bact/virs/fung/para(a,e,c,h,r)

bact(+/-p/-o)/virs/fung/para(a,e,c,h,r), epon

bact(J1p,w,n,m)/virs(J5d,r,h)/fung/para(a,e,c,h,r),v,g


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).
Prulifloksacin na srodnim projektima Vikipedije:
Podaci na Vikipodacima