Lofeksidin

Lofeksidin

IUPAC ime
(RS)-2-[1-(2,6-dihlorofenoksi)etil]-4,5-dihidro-1H-imidazol
Klinički podaci
Drugs.com	Internacionalno ime leka
Način primene	Oralno
Pravni status
Pravni status	UK: POM (Samo na recepat)
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost	>90%
Vezivanje proteina	80—90%
Metabolizam	Hepatički glukuronidacija
Poluvreme eliminacije	11 sata
Izlučivanje	Renalno
Identifikatori
CAS broj	31036-80-3 Y
ATC kod	N07BC04 (WHO)
PubChem	CID 30668
DrugBank	DB04948 Y
ChemSpider	28460 Y
UNII	UI82K0T627 Y
KEGG	D08141 Y
ChEBI	CHEBI:51368 Y
ChEMBL	CHEMBL17860 Y
Hemijski podaci
Formula	C11H12Cl2N2O
Molarna masa	259,131 g/mol
SMILES Clc2c(OC(C/1=N/CCN\1)C)c(Cl)ccc2
InChI InChI=1S/C11H12Cl2N2O/c1-7(11-14-5-6-15-11)16-10-8(12)3-2-4-9(10)13/h2-4,7H,5-6H2,1H3,(H,14,15) Y Key:KSMAGQUYOIHWFS-UHFFFAOYSA-N Y

Lofeksidin (BritLofex) je agonist alfa-2 adrenergičkog receptora, koji je duže vremena u upotrebi kao kratkotrajni antihipertenziv. On se isto tako koristi za olakšavanje fizičkih simptoma heroinskog i opijatnog povlačenja.

Indikacije

U Ujedinjenom Kraljevstvu, hidrohloridna forma, lofeksidin HCl, je u prodaji od 1992. kao lek za olakšavanje opijatnog povlačenja. Dostupan je u obliku tableta na lekarski recept. Lofeksidin se takođe često koristi zajedno sa antagonistom opioidnog receptora naltreksonom u slučajevima brze detoksifikacije. Kad se ova dva leka koriste u paru, naltrekson se dozira da bi se indukovala blokada opioidnog receptora, čime se pacijent neposredno šalje u povlaćenje te se time ubrzava proces detoksifikacije. Lofeksidin se daje da bi se olakšali simptomi povlačenja, koji obuhvataju drhtavicu, znojenje, stomačne grčeve, mišićne bolove, i curenje nosa. Kad se simptomi povlačenja stišaju, lofeksidin pomaže u uspostavljanju normalnih nivoa norepinefrina i endorfina na nivo pre opijatne adikcije.^[1]

Reference

Spoljašnje veze

• BritLofex Official Website

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).