Alolaktoza

{{chembox-lat | verifiedrevid = 447473179 | ImageFile = Allolactose.png | ImageSize = 200px | IUPACName = (3R,4S,5S,6R)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Trihidroksi-6-(hidroksimetil)oksan-2-il]oksimetil]oksan-2,3,4,5-tetrol | OtherNames = 6-O-β-D-Galaktopiranozil-D-glukoza; β-D-Galaktopiranozil (1→6)-D-glukoza | Section1 = ! colspan=2 |Identifikacija

|-

|

|

  • 28447-39-4

|-

|

3D model (Jmol)

|

  • interaktivna slika

|-


| ChEBI

|

  • CHEBI:36229 ДаY

|-

| ChemSpider

|

  • 4957195 ДаY

|-





|

PubChem[1][2] C ID

|

  • 6454902

|-


| align="center" colspan="2" | |-

| colspan="2" |

SMILES
  • O[C@H]1[C@H](O)[C@H](OC(O)[C@@H]1O)CO[C@@H]2O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O

|- | Section2 = ! colspan=2 |Svojstva

|-

|

| C12H22O11

|- | Molarna masa

| 342,296 g/mol

|- | Section4 = }}

Alolaktoza je disaharid koji je sličan sa laktozom.[3][4] On se sastoji od monosaharida D-galaktoze i D-glukoze povezane putem β1-6 glikozidne veze umesto β1-4 veze laktoze. Ona se može formirati putem transglikozilacije laktoze posredstvom β-galaktozidaze.

Ona je induktivni agens lac operona kod Escherichia coli. Ona se vezuje za podjedinicu tetramernog lac represora, što dovodi do konformacionih promena i redukuje afinitet vezivanja lac represora za lac operator, te dovodi do njegove disocijacije od lac operatora. Odsustvo represora omogučava progresiju transkripcije lac operona. Analog alolaktoze koji se ne može hidrolizovati, izopropil β-D-1-tiogalaktopiranozid (IPTG), se normalno koristi u molekularnoj biologiji za indukovanje lac operona.

Vidi još

  • Lac operon
  • Lac represor

Reference

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Lindhorst, Thisbe K. (2007). Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry (1. изд.). Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-31528-4. 
  4. ^ Robyt, John F. (1997). Essentials of Carbohydrate Chemistry (1. изд.). Springer. ISBN 978-0-387-94951-2. 

Literatura

  • Robyt, John F. (1997). Essentials of Carbohydrate Chemistry (1. изд.). Springer. ISBN 978-0-387-94951-2. 
  • Lindhorst, Thisbe K. (2007). Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry (1. изд.). Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-31528-4. 

Spoljašnje veze

  • Portal Hemija
  • allolactose на US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
  • Illustration of function
  • p
  • r
  • u
OpštiGeometrijaMonosaharidi
Trioze
  • Ketotetroze (Dihidroksiaceton)
  • Aldotrioze (Gliceraldehid)
    • Tetroze
    Pentoze
    Heksoze
    >6
    Višestruki
    Disaharidi
    Trisaharidi
    Tetrasaharid i
    Drugi oligosaharidi
    Polisaharidi