Acid levomefolic
| Acid levomefolic | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
SMILES CN1C(CNC2=C1C(=O)N=C(N2)N)CNC3=CC=C(C=C3)C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)O  | |
| Număr CAS | 31690-09-2 |
| PubChem CID | 135398561 |
| Formulă chimică | C₂₀H₂₅N₇O₆[1] |
| Masă molară | 459 u.a.m. |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Acidul levomefolic (denumit și acid L-5-metiltetrahidrofolic și anionul său, L-5-metiltetrahidrofolat) este un derivat de acid folic (vitamina B9). Este utilizat la nivel celular pentru reproducerea ADN, este implicat în ciclul cisteinei și în reglarea homocisteinei. Este și forma de folat care este transportată în circulație, prin membrane și la nivelul barierei hemato-encefalice. La nivel celular, L-metilfolatul este utilizat pentru procesele de metilare, un exemplu fiind metilarea homocisteinei la metionină, obținându-se și tetrahidrofolat.[2]
Acidul levomefolic este sintetizat sub acțiunea metilentetrahidrofolat-reductazei (MTHFR) din 5,10-metilentetrahidrofolat (MTHF), iar conversia homocisteinei la metionină se face sub acțiunea metionin-sintetazei (MS).[3]
Note
- ^ „Acid levomefolic”, PubChem
- ^ Pietrzik K, Bailey L, Shane B (august 2010). „Folic acid and L-5-methyltetrahydrofolate: comparison of clinical pharmacokinetics and pharmacodynamics”. Clinical Pharmacokinetics. 49 (8): 535–48. doi:10.2165/11532990-000000000-00000. PMID 20608755.
- ^ „5-methyltetrahydrofolate - Compound Summary”, PubChem, NCBI, accesat în
Vezi și
- Acid dihidrofolic
- Acid folic
- Acid folinic (leucovorin)
 | Acest articol despre un compus organic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
