Receptor D2 de dopamina
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| Identificadores | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Nomes alternativos | DRD2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externos | OMIM: 126450 HomoloGene: 22561 GeneCards: DRD2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Doenças Geneticamente Relacionadas | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| depressão nervosa[1] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Targeted by Drug | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| remoxipride[2] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| benzquinamide, LP-12, LP-211, LP-44, Ropinirol, Rotigotina, Vilazodona, 7-hydroxy-2-(di-N-propylamino)tetralin, bromocriptina, dopamina, pergolide, pramipexole, quinelorane, quinpirole, sumanirole, apomorfina, aripiprazol, Brexpiprazol, cabergolina, lisurida, piribedil, roxindole, Tergurida, amissulprida, blonanserin, (+)-butaclamol, clorpromazina, clozapina, domperidona, eticlopride, Flupentixol, flufenazina, haloperidol, L-741,626, loxapina, mesoridazine, nafadotride, olanzapina, perospirone, perphenazine, pimozida, pipotiazine, prochlorperazine, promazina, quetiapina, raclopride, risperidona, sertindole, (RS)-sulpiride, levosulpiride, trifluoperazina, ziprasidona, zotepina[3] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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O receptor D2 de dopamina, também conhecido por D2R, é uma proteína que, em seres humanos, é codificada pelo gene DRD2.
Não só é o principal receptor da maioria dos medicamentos antipsicóticos, como foi através destes medicamentos que foi identificado em 1975. Na busca pelo mecanismo fisiopatológico da psicose, a equipe procurou identificar os locais que se ligavam ao medicamento antipsicótico haloperidol.[5]
Este gene codifica o subtipo D2 dos receptores de dopamina. Este receptor acoplado à proteína G inibe a actividade da adenilato ciclase, sendo portanto associado à variante Gi. Uma mutação missence neste gene causa distonia mioclónica; outras mutações têm sido associadas com a esquizofrenia.[6]
O splicing alternativo deste gene resulta em duas variantes de trancriptos que codificam diferentes isoformas[7], D2S (D2-short) e D2L (D2-long).[5][8]
A variante longa (D2L) funciona como um tradicional receptor pós-sináptico. Já a versão curta (D2S) trata-se de um receptor pré-sináptico, que funciona como um autoreceptor, ou seja, pode aumentar ou reduzir a quantidade de dopamina libertada para o espaço extracelular, dependendo da quantidade presente.[8]
Funções
A ativação do Receptor de Dopamina D2S costuma causar queda na liberação de Dopamina e consequentemente uma inibição sob a atividade locomotora. A ativação de seu splicing alternativo, D2L estimula a locomoção. O Receptor de Dopamina D2 é o principal autoreceptor de Dopamina e está envolvido na regulação da cadência de disparos neuronais, síntese de dopamina e liberação de dopamina[9][10]
- Dentro do sistema nervoso central os receptores D2 parecem desempenhar diversos papéis, são extremamente envolvidos na via de recompensa e reforço. Isso faz destes receptores, importantes tópicos em pesquisas sobre dependência química.[11][12][13][14] Aparentam também serem de extrema importância para os mecanismos de aprendizado e memória.[15][16] E por fim demonstra ter um papel central em reações psicóticas observadas em Esquizofrenia e Transtorno bipolar.[17][18]
- Fora do Sistema Nervoso Central apresenta funções como a regulação hormonal, atuando na secreção de prolactina e de aldosterona. Além de regulação hormonal também atua na regulação da função renal junto aos receptores D1 e D4, na pressão sanguínea; vasodilatação; e motilidade gastrointestinal.[19][20][21]
Mecanismo de Sinalização
A classe de receptores D2 produz o efeito inibtório sob a atividade da adenilato ciclase, uma vez que são receptores acoplados à proteína Gαi.[22] A sinalização do receptor D2 pode mediar a atividade da quinase de proteína B, da arrestina beta 2 e do GSK-3, e a inibição dessas proteínas resulta na inibição da hiperlocomoção em ratos tratados com anfetaminas. O recrutamento da arrestina beta é mediada por quinases de proteínas G que fosforilam e inativam os receptores de dopamina após a estimulação. Embora a arrestina beta desempenhe um papel na dessensibilização do receptor, também pode ser essencial na mediação dos efeitos downstream dos receptores de dopamina. Foi demonstrado que a arrestina beta forma complexos com a quinase de proteína ativada por sinais extracelulares (MAP), levando à ativação das quinases reguladas por sinal extracelular. A estimulação do receptor de dopamina D2 resulta na formação de um complexo proteico Akt/Beta-arrestin/PP2A que inibe a Akt por meio da fosforilação da PP2A, desinibindo assim o GSK-3.[23]
Referências
- ↑ «Doenças geneticamente associadas a DRD2 ver/editar referências no wikidata»
- ↑ «Drogas que interagem fisicamente com Dopamine receptor D2, isoform CRA_c ver/editar referências no wikidata»
- ↑ «Drogas que interagem fisicamente com dopamine receptor D2 ver/editar referências no wikidata»
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