Ácido p-toluenossulfônico
| Ácido p-toluenossulfônico Alerta sobre risco à saúde[1] | |
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| Nome IUPAC | 4-methylbenzenesulfonic acid |
| Outros nomes | Ácido 4-toluenossulfônico ácido tósico PTSA |
| Identificadores | |
| Número CAS | 104-15-4 6192-52-5 (monohidrato) |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C7H8O3S |
| Massa molar | 172.20 g/mol |
| Aparência | sólido incolor (a branco) |
| Ponto de fusão | 106-107 °C |
| Ponto de ebulição | 140 °C at 20 mmHg |
| Solubilidade em água | 67g/100 ml |
| Acidez (pKa) | -2.8 |
| Estrutura | |
| Forma molecular | tetrahédrico em S |
| Riscos associados | |
| Principais riscos associados | irritante da pele |
| Frases R | 36/37/38 |
| Frases S | 26 |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Tolueno Ácido benzenossulfônico |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Ácido p-toluenossulfônico (PTSA, do inglês p - toluenesulfonic acid) é um composto orgânico com a fórmula CH3C6H4SO3H. TsOH, como é abreviado, é um sólido branco solúvel em água, álcoois e outros solventes orgânicos polares. Mais frequentemente, TsOH refere-se ao monohidrato, TsOH.H2O.
TsOH é um forte ácido orgânico, aproximadamente um milhão de vezes mais forte que o ácido benzóico. É um dos poucos ácidos fortes que é sólido, desde que convenientemente mantido livre da umidade do ar, como por exemplo, quando manuseado para ser pesado em laboratório ou em formulações. Também diferentemente de alguns ácidos fortes minerais (especialmente ácido nítrico, ácido sulfúrico e ácido perclórico), o TsOH não é um oxidante.
Preparação e manuseio
TsOH é preparado em escala industrial pela sulfonação do tolueno. Ele hidrata-se facilmente. Impurezas comuns incluem ácido benzenossulfônico e ácido sulfúrico. As impurezas podem ser removidas por recristalização da sua solução aquosa concentrada, seguida por secagem azeotrópica com tolueno.[2]
Usos
O ácido p-toluenossulfônico encontra uso em síntese orgânica como um catalisador ácido "organo solúvel". Exemplos de usos:
- Acetalização de um aldeído.[3]
- Esterificação de ácidos carboxílicos.[4]
- Transesterificação de um éster.[5]
Ver também
- Tosil
- p-Toluenossulfonato de colidina
Referências
- ↑ Merck Index, 11th Edition, 9459.
- ↑ Perrin, D. D. and Armarego, W. L. F., Purification of Laboratory Chemicals, Pergamon Press: Oxford, 1988.
- ↑ H. Griesser, H.; Öhrlein, R.; Schwab, W.; Ehrler, R.; Jäger, V. (2004). «3-Nitropropanal, 3-Nitropropanol, and 3-Nitropropanal Dimethyl Acetal». Org. Synth. !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link); Coll. Vol., 10
- ↑ Furuta, K. Gao, Q.-z.; Yamamoto, H. (1998). «Chiral (Acyloxy)borane Complex-catalyzed Asymmetric Diels-Alder Reaction: (1R)-1,3,4-Trimethyl-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde». Org. Synth. !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link); Coll. Vol., 9
- ↑ Imwinkelried, R.; Schiess, M.; Seebach, D. (1993). «Diisopropyl (2S,3S)-2,3-O-isopropylidenetartrate». Org. Synth. !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link); Coll. Vol., 8
Ligações externas
- «MSDS for toluenesulfonic acid» (em espanhol)
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