Guanozyno-5′-monofosforan

Guanozyno-5′-monofosforan
kwas 5'-guanylowy

monoanion 5'-guanylowy
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas 5'-guanylowy[1]
Inne nazwy i oznaczenia
GMP, guanozynomonofosforan
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C10H14N5O8P

Masa molowa

363,22 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

85-32-5

PubChem

6804

DrugBank

DB01972

SMILES
C1=NC2=C(N1C3C(C(C(O3)COP(=O)(O)O)O)O)NC(=NC2=O)N
InChI
InChI=1S/C10H14N5O8P/c11-10-13-7-4(8(18)14-10)12-2-15(7)9-6(17)5(16)3(23-9)1-22-24(19,20)21/h2-3,5-6,9,16-17H,1H2,(H2,19,20,21)(H3,11,13,14,18)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
InChIKey
RQFCJASXJCIDSX-UUOKFMHZSA-N
Właściwości
Gęstość
2,47 g/cm³[2]; ciało stałe
Rozpuszczalność w wodzie
rozpuszczalny[2]
Temperatura topnienia

91–93 °C[2]

Temperatura wrzenia

65 °C (0,05 torr)[2]

Kwasowość (pKa)

1,86

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
sól disodowa
Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana
jako niebezpieczna według kryteriów GHS
(na podstawie podanej karty charakterystyki).
Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
sól disodowa
Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana
jako niebezpieczna według europejskich kryteriów
(na podstawie podanej karty charakterystyki).
Numer RTECS

MF9283000

Podobne związki
Podobne związki

GDP, GTP

Pochodne

guanozyno-5′-monofosforan disodu

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Guanozyno-5′-monofosforan (GMP) – organiczny związek chemiczny z grupy rybonukleotydów, ester guanozyny i kwasu fosforowego. Wchodzi w skład RNA, jest prekursorem w syntezie GDP i GTP. W organizmach syntezowany jest z inozyno-5′-monofosforanu w wyniku utlenienia i transaminacji. Antybiotyk azaseryna, o strukturze podobnej do glutaminy, stanowi inhibitor w syntezie GMP.

Przypisy

  1. Favre, Henri A, Powell, Warren H: Nomenclature of Organic Chemistry. The Royal Society of Chemistry, 2014, s. 1425–1426. DOI: 10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. a b c d Guanozyno-5′-monofosforan. [martwy link] The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-09-10]. (ang.).[niewiarygodne źródło?]