Dinitrodiglikol

Dinitrodiglikol

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) diazotan 3-oksapentano-1,5-diylu Inne nazwy i oznaczenia dwuazotan glikolu dietylenowego, DEGDN
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C4H8N2O7
Inne wzory	O(CH2CH2ONO2)2
Masa molowa	196,12 g/mol
Wygląd	bezbarwna do żółtawej, oleista ciecz[1]
Identyfikacja
Numer CAS	693-21-0
PubChem	61198
SMILES O=N(=O)OCCOCCON(=O)=O
InChI InChI=1S/C4H8N2O7/c7-5(8)12-3-1-11-2-4-13-6(9)10/h1-4H2 InChIKey LYAGTVMJGHTIDH-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,377 g/cm³ (25 °C)[1]; ciecz Rozpuszczalność w wodzie 3,9 g/l (25 °C)[1] Temperatura topnienia −11,3 °C[1] Temperatura rozkładu 190 °C[1] logP 0,98[1] Prężność pary 0,8 Pa (25 °C)[1]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[2] Niebezpieczeństwo Zwroty H H200, H300, H310, H330, H373, H412 Zwroty P brak wiarygodnych danych
Podobne związki
Podobne związki	nitroglikol, azotan metylu, nitrogliceryna, pentryt
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Dinitrodiglikol, diazotan glikolu dietylenowego, O(CH
2CH
2ONO
2)
2 – organiczny związek chemiczny z grupy nitroestrów, pochodna glikolu dietylenowego.

Dinitrodiglikol jest bezbarwną, oleistą i silnie wybuchową cieczą. Jest mniej wrażliwy na wstrząsy od nitrogliceryny, podczas II wojny światowej był używany do wytwarzania prochów bezdymnych^[3].

Przypisy