Hemofilia

Hemofilia
Pengelasan dan sumber luaran
Kekurangan dalam faktor VIII penggumpalan ialah sebab paling am bagi hemofilia.
ICD-10D66-D68
ICD-9286
ICD-O:0117
OMIM306700 Templat:OMIM2 Templat:OMIM2
P. Data Penyakit5555 5561 29376
MedlinePlus000537
eMedicinemed/3528
MeSHD025861
Wikipedia tidak memberikan nasihat perubatan Penafian perubatan

Hemofilia (daripada haima αἷμα 'darah' dan philia φιλία 'cinta'[1] dalam bahasa Yunani) ialah sekumpulan gangguan genetik kebakaan yang mengurangkan kebolehan badan untuk mengawal pembekuan darah atau penggumpalan, yang digunakan untuk menghentikan perdarahan apabila pembuluh darah pecah. Hemofilia A (kekurangan faktor VIII pembekuan darah) ialah bentuk paling am gangguan ini, hadri pada setiap 1 dalam 5,000–10,000 kelahiran lelaki.[2] Hemofilia B (kekurangan faktor IX) berlaku dalam sekitar 1 dalam kira-kira 20,000–34,000 kelahiran lelaki.

Lihat juga

  • Hemofilia A
  • Koagulopati
  • Hasil darah hemofilia terkontaminasi
  • Senarai pertubuhan hemofilia

Rujukan

  1. ^ Douglas Harper. "Online Etymology Dictionary". Dicapai pada 10 Oktober 2007.
  2. ^ "Hemophilia B". Dicapai pada 21 November 2007.

Pautan luar

  • Templat:DMOZ
  • Hemophilia.ca, Hemophilia A & B information, Canadian Hemophilia Society
  • Raw Living Radio Interviews Dr Robert Cassar as part of a 3 Show Series in HD 2014 from the EarthShiftProject.com an Educational and Informational Research Organization welcoming More participation from fellow Student Researchers, That's You!]
  • Hemophilia.org, Types of Bleeding Disorders], Persatuan Hemofilia United Kingdom
  • Haemophilia.org.uk Diarkibkan 2009-11-22 di Wayback Machine, An Introduction to Haemophilia, Persatuan Hemofilia United Kingdom
  • History of Heamophilia Research
  • Hemophilia Magazine, Yayasan Hemofilia Kebangsaan

Templat:Penyakit sel darah merah dan megakariosit lalalalalalalalalalalalalalalalala