アニレリジン

アニレリジン
IUPAC命名法による物質名

IUPAC名 Ethyl 1-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-4-phenylpiperidine-4-carboxylate
臨床データ
Drugs.com	monograph
法的規制	AU: Controlled (S8) CA: ℞-only US: スケジュールII
投与経路	Tablets, injection
薬物動態データ
血漿タンパク結合	> 95%
代謝	Hepatic
識別
CAS番号	144-14-9
ATCコード	N01AH05 (WHO)
PubChem	CID: 8944
DrugBank	DB00913
ChemSpider	8600
UNII	71Q1A3O279
KEGG	D02941
ChEBI	CHEBI:61203
ChEMBL	CHEMBL1201347
化学的データ
化学式	C₂₂H₂₈N₂O₂
分子量	352.47 g/mol
SMILES O=C(OCC)C3(c1ccccc1)CCN(CCc2ccc(N)cc2)CC3
InChI InChI=1S/C22H28N2O2/c1-2-26-21(25)22(19-6-4-3-5-7-19)13-16-24(17-14-22)15-12-18-8-10-20(23)11-9-18/h3-11H,2,12-17,23H2,1H3 Key:LKYQLAWMNBFNJT-UHFFFAOYSA-N
物理的データ
融点	83 °C (181 °F)
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アニレリジン(Anileridine、商標名:Leritine)は、1950年代にメルク・アンド・カンパニーが開発した^[1]ピペリジン系の合成鎮痛剤である。ペチジンのN-メチル基がN-アミノフェネチル基で置き換わった構造を持ち、このため、鎮痛剤としての性質が強まっている。

アメリカ合衆国及びカナダでは、アニレリジンはもう製造されていない^[2]。

薬物動態

錠剤または注射で投与される^[3]。アニレリジンは、通常、経口または静脈への投与から15分以内に効果を表し、2-3時間持続する^[4]。大部分は肝臓で代謝される。

^ US Patent 2897204
^ “Discontinued Prescription Drug Products”. Canadian Pharmacists' Association. 2008年7月28日閲覧。
^ “Pharmaceutical Information - LERITINE”. RxMed. 2010年6月16日閲覧。
^ “Anileridine Consumer Information”. MedicineNet. 2008年7月28日閲覧。

フェノール類	シプロフォール（英語版）^† フォスプロポフォール（英語版）プロポフォール^#
バルビツール酸系	アモバルビタールヘキソバルビタール（英語版）メトヘキシタール（英語版）ナルコバルビタール（英語版）チアミラールチオペンタール^# チオテトラバルビタール（英語版）
ベンゾジアゼピン	ミダゾラムジアゼパムロラゼパムレミマゾラム
オピオイド	モルヒネ^# オキシコドンアニレリジン^‡ エンブトラミド（英語版）^‡ フェンタニル^# アルフェンタニル（英語版）フェノペリジン（英語版）レミフェンタニルスフェンタニル（英語版）
アリールシクロヘキシルアミン	エスケタミンケタミン^# フェンサイクリジン^‡ チレタミン
神経ステロイド	アルファドロン（英語版）アルファキサロン（英語版）ヒドロキシジオン（英語版）
その他	エトミデートプロパニジド^‡