Tetraazidometana

Tetraazidometana

Nama
Nama IUPAC (preferensi) Tetraazidometana
Penanda
Nomor CAS	869384-16-7 N
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
3DMet	{{{3DMet}}}
ChemSpider	17219283 Y
Nomor EC
PubChem CID	16059578
Nomor RTECS	{{{value}}}
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID20581604
InChI InChI=1S/CN12/c2-10-6-1(7-11-3,8-12-4)9-13-5 Y Key: PGNZIEKVQCKOBT-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/CN12/c2-10-6-1(7-11-3,8-12-4)9-13-5 Key: PGNZIEKVQCKOBT-UHFFFAOYAX
SMILES [N-]=[N+]=N\C(\N=[N+]=[N-])(\N=[N+]=[N-])\N=[N+]=[N-]
Sifat
Rumus kimia	C(N 3) 4
Massa molar	180,10 g·mol−1
Penampilan	Cairan nirwarna
Titik didih	~165 °C (perkiraan)
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Tetraazidometana, C(N
3)
4, adalah cairan tidak berwarna yang sangat mudah meledak. Struktur kimianya terdiri dari satu atom karbon yang terikat secara kovalen pada empat gugus fungsi azida.

Sintesis

Tetraazidometana pertama kali dibuat oleh Klaus Banert pada tahun 2006 melalui reaksi trikloroasetonitril dengan natrium azida.^[1]

Kegunaan

Seperti poliazida lainnya, tetraazidometana dilirik sebagai bahan dengan kerapatan energi tinggi yang berpotensi digunakan dalam bahan peledak, bahan pendorong, atau kembang api.^[2] Silikon tetraazida juga merupakan senyawa yang dikenal.

Reaksi

Banert telah melaporkan bahwa tetraazidometana berpartisipasi dalam sejumlah reaksi yang meliputi hidrolisis, reaksi sikloadisi dengan alkena dan alkuna, dan reaksi dengan fosfina untuk membentuk fosfazena.^[1]

Referensi