Asam hiponitrit
| |||
Nama | |||
---|---|---|---|
Nama IUPAC (preferensi) Diazenediol | |||
Nama IUPAC (sistematis) N-(Hydroxyimino)hydroxylamine | |||
Nama lain Dimer asam hiponitrit | |||
Penanda | |||
Nomor CAS |
| ||
Model 3D (JSmol) |
| ||
3DMet | {{{3DMet}}} | ||
ChEBI |
| ||
ChemSpider |
| ||
Nomor EC | |||
Referensi Gmelin | 141300 | ||
KEGG |
| ||
PubChem CID |
| ||
Nomor RTECS | {{{value}}} | ||
CompTox Dashboard (EPA) |
| ||
InChI
| |||
SMILES
| |||
Sifat | |||
Rumus kimia | H2N2O2 | ||
Massa molar | 62,0282 g/mol | ||
Penampilan | Kristal putih | ||
Bahaya | |||
Bahaya utama | Meledak ketika kering | ||
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
Referensi | |||
Asam hiponitrit adalah senyawa kimia dengan rumus H atau HON=NOH. Senyawa ini merupakan isomer dari nitramida, H−NO.
Asam hiponitrit membentuk dua seri garam, hiponitrit yang mengandung anion [ON=NO]2− dan "asam hiponitrit" yang mengandung anion [HON=NO]−.[1]
Struktur dan sifat
Terdapat dua kemungkinan struktur asam hiponitrit, trans dan cis. Trans-asam hiponitrit membentuk kristal putih yang mudah meledak saat kering. Dalam larutan berair, senyawa ini bersifat asam lemah (pKa1 = 7,21; pKa2 = 11,54) serta terdekomposisi menjadi dinitrogen monoksida dan air dengan waktu paruh 16 hari pada 25 °C dan pH 1–3:
Karena reaksi ini tidak dapat balik, N tidak boleh dianggap sebagai anhidrida dari H.[1]
Asam cis tidak diketahui,[1] tetapi garam natriumnya dapat diperoleh.[2]
Preparasi
Asam hiponitrit (trans) dapat dibuat dari perak(I) hiponitrit dan HCl anhidrat dalam eter:
Data spektroskopi menunjukkan konfigurasi trans untuk asam yang dihasilkan.[2]
Aspek biologis
Dalam enzimologi, hiponitrit reduktase adalah enzim yang mengkatalisis reaksi kimia[3]
Referensi
- ^ a b c Wiberg, Egon; Holleman, Arnold Frederick (2001). Inorganic Chemistry. Elsevier. ISBN 0-12-352651-5.
- ^ a b Catherine E. Housecroft; Alan G. Sharpe (2008). "Chapter 15: The group 15 elements". Inorganic Chemistry (edisi ke-3rd). Pearson. hlm. 468. ISBN 978-0-13-175553-6.
- ^ http://enzyme.expasy.org/EC/1.7.1.5