| Acibenzolár |
 |
| IUPAC-név | 1,2,3-benzotiadiazol-7-tio-S-sav |
| Kémiai azonosítók |
| PubChem | 10171321 |
| ChemSpider | 8346826 |
| ChEBI | 73185 |
| SMILES |
|---|
| O=C(S)c1cccc2c1snn2 |
|
| InChI |
|---|
| 1S/C7H4N2OS2/c10-7(11)4-2-1-3-5-6(4)12-9-8-5/h1-3H,(H,10,11) |
|
| Kémiai és fizikai tulajdonságok |
| Kémiai képlet | C7H4N2OS2 |
| Moláris tömeg | 196,25 g/mol |
| Sűrűség | 1,527 g/cm³ |
| Forráspont | 347,469 °C |
| Törésmutató (nD) | 1,742 |
| Veszélyek |
| Lobbanáspont | 163,944 °C |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Az acibenzolár a mezőgazdaságban gombák ellen használt növényvédő szer. Az EU-ban csak a metilszármazéka(en) van forgalomban 2016. június 30-ig,[1] ám az időpontot valószínűleg újra meg fogják hosszabbítani.[2]
Jegyzetek
- ↑ A Bizottság (EU) 2015/1885 végrehajtási rendelete (2015. október 20.) az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek a 2,4-D, az acibenzolar-s-metil (...) hatóanyagok jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról
- ↑ Acibenzolárral foglalkozó uniós jogszabályok időrendben
Források
- 1,2,3-Benzothiadiazole-7-carbothioic S-acid (ChemBlink)
További információk
- Diwaker Tripathi, Yu-Lin Jiang, Dhirendra Kumar: SABP2, a methyl salicylate esterase is required for the systemic acquired resistance induced by acibenzolar-S-methyl in plants[halott link] (FEBS Letters)
 | Ez a kémiai tárgyú lap egyelőre csonk (erősen hiányos). Segíts te is, hogy igazi szócikk lehessen belőle! |
