Tébuconazole

Identification
Tébuconazole

Énantiomère R du tébuconazole (en haut) et S-tébuconazole (en bas)
Nom UICPA	(RS)-1-p-chlorophényl-4,4-diméthyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylméthyl)pentan-3-ol
N^o CAS	107534-96-3
N^o ECHA	100.100.535
SMILES	Clc1ccc(cc1)CCC(O)(C(C)(C)C)Cn2ncnc2 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C16H22ClN3O/c1-15(2,3)16(21,10-20-12-18-11-19-20)9-8-13-4-6-14(17)7-5-13/h4-7,11-12,21H,8-10H2,1-3H3
Apparence	cristaux incolores^{[réf. nécessaire]}
Propriétés chimiques
Formule	C₁₆H₂₂ClN₃O [Isomères]
Masse molaire^[1]	307,818 ± 0,017 g/mol C 62,43 %, H 7,2 %, Cl 11,52 %, N 13,65 %, O 5,2 %,
Propriétés physiques
T° fusion	102 à 105 °C^{[réf. nécessaire]}
Solubilité	29 mg/L à ph 7 à 20°C 32 mg/L à ph 9 à 20°C
Masse volumique	1,25 g·cm^-3 à 20 °C^{[réf. nécessaire]}
T° d'auto-inflammation	468 °C^{[réf. nécessaire]}
Point d’éclair	> 100 °C^{[réf. nécessaire]}
Pression de vapeur saturante	1,30 X 10 $^{-3}$ mPa à ?°C^{[réf. nécessaire]}
Précautions
SGH^[2]
Attention H302, H361d et H411 H302 : Nocif en cas d'ingestion H361d : Susceptible de nuire au fœtus. H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
Écotoxicologie
DL₅₀	1 615 mg·kg^-1 souris oral 395 mg·kg^-1 rat i.p.

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le tébuconazole est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet fongicide, et qui appartient à la famille chimique des triazoles.

Réglementation

Sur le plan de la réglementation des produits phytopharmaceutiques :

pour l’Union européenne : cette substance active est en cours d'examen pour l'inscription à l'annexe I de la directive 91/414/CEE relative à la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques. Par ailleurs, elle est inscrite en tant que biocide à l’annexe I de la directive 98/8/CE par la décision 2008/86/CE.
pour la France : cette substance active est autorisée dans la composition de préparations bénéficiant d’une autorisation de mise sur le marché.

Caractéristiques physico-chimiques

Les caractéristiques physico-chimiques dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après, influencent les risques de transfert de cette substance active vers les eaux, et le risque de pollution des eaux :

Hydrolyse à pH 7 : stable^{[réf. nécessaire]},
Solubilité : eau : 29 mg·l^-1^[3]à pH 7,
Coefficient de partage carbone organique-eau : 992 ml·g^-1^{[réf. nécessaire]}. Ce paramètre, noté Koc, représente le potentiel de rétention de cette substance active sur la matière organique du sol. La mobilité de la matière active est réduite par son absorption sur les particules du sol.
Durée de demi-vie : 62 jours^{[réf. nécessaire]}. Ce paramètre, noté DT50, représente le potentiel de dégradation de cette substance active, et sa vitesse de dégradation dans le sol.
Coefficient de partage octanol-eau : 3,7^{[réf. nécessaire]}. Ce paramètre, noté log Kow ou log P, mesure l’hydrophilie (valeurs faibles) ou la lipophilie (valeurs fortes) de la substance active.

Écotoxicologie

Sur le plan de l’écotoxicologie, les concentrations létales 50 (CL50) dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après, sont observées :

CL50 sur poissons : 2,3 mg·l^-1^[4],
CL50 sur daphnies : 0,46 mg·l^-1^[4],
CL50 sur algues : 0,144 mg·l^-1^[4].

Toxicité pour l’homme

Sur le plan de la toxicité pour l’Homme, la dose journalière acceptable (DJA) est de l’ordre de : 0,03 mg·kg^-1·j^-1^{[réf. nécessaire]}.

Voir aussi

Source

FOOTPRINT (2007, 2008). The FOOTPRINT Pesticide Properties DataBase. Database collated by the University of Hertfordshire as part of the EU-funded FOOTPRINT project (FP6-SSP-022704). http://sitem.herts.ac.uk/aeru/footprint/fr/index.htm

Références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ Numéro index 603-197-00-7 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
↑ « Tébuconazole (FT 314). Généralités - Fiche toxicologique - INRS », sur www.inrs.fr (consulté le 16 février 2022)
↑ ^{a b et c} « INERIS - Tebuconazole », sur substances.ineris.fr (consulté le 9 janvier 2024)