Iprodione
| Iprodione | |
 | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 3-(3,5-dichlorophényl)-N-isopropyl-2,4-dioxoimidazolidine-1-carboxamide |
| No CAS | 36734-19-7 |
| No ECHA | 100.048.328 |
| PubChem | 37517 |
| ChEBI | 28909 |
| SMILES | O=C2N(c1cc(Cl)cc(Cl)c1)C(=O)CN2C(=O)NC(C)C PubChem, vue 3D |
| InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C13H13Cl2N3O3/c1-7(2)16-12(20)17-6-11(19)18(13(17)21)10-4-8(14)3-9(15)5-10/h3-5,7H,6H2,1-2H3,(H,16,20) InChIKey : ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N |
| Apparence | poudre blanche incolore[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C13H13Cl2N3O3 [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 330,167 ± 0,017 g/mol C 47,29 %, H 3,97 %, Cl 21,48 %, N 12,73 %, O 14,54 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 134 °C[3] |
| Solubilité | 0,013 g·l-1 dans l'eau : pratiquement insoluble[3] sol. in éthanol, méthanol, acétonitrile, toluène, benzène, acétone et diméthylformamide[4] |
| Pression de vapeur saturante | < 133 Pa à 20 °C[4] |
| Précautions | |
| SGH[5],[6],[7] | |
  H351 : Susceptible de provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. P281 : Utiliser l’équipement de protection individuel requis. P501 : Éliminer le contenu/récipient dans … | |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 3500 mg·kg−1 (rat, oral)[4] 4000 mg·kg−1 (souris, oral)[4] 4400 mg·kg−1 (lapin, oral)[4] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  | |
L'iprodione est un composé chimique utilisé comme fongicide et nématicide.
Phytopharmacovigilance
L'ANSES a publié en 2018 une fiche de phytopharmacovigilance dédiée à ce pesticide [8]
Notes et références
- ↑ (en) Marielle Vigourou, Iprodione Pathway Map, Biocatalysis/Biodegradation Database, 2011, 15.
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a et b (de) « Iprodione », sur Römpp Online, Georg Thieme Verlag (consulté le )
- ↑ a b c d et e (en) Pesticide Information Profile Iprodione, Extension Toxicology Network, Cooperative Extension Offices of Cornell University, Michigan State University, Oregon State University, and University of California at Davis, 1993.
- ↑ Entrée « 3-(3,5-Dichlorphenyl)-2,4-dioxo-N-isopropylimidazolidin-1-carboxamid » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 17/11/2017 (JavaScript nécessaire)
- ↑ fiche 3-(3,5-dichlorophenyl)-2,4-dioxo-N-isopropylimidazolidine-1-carboxamide sur le site de l'AEPC.
- ↑ Fiche Sigma-Aldrich du composé Iprodione, consultée le 17/11/2017. + (pdf) Fiche MSDS
- ↑ Fiche PPV du Iprodione, ANSES, version 01/11/2017, mise en ligne le 02/02/2018
Portail de la chimie 
Portail de la protection des cultures 
Portail de la mycologie
