Chromosome 14 humain

Le chromosome 14 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes et l'un des 5 chromosomes acrocentriques.

Caractéristiques du chromosome 14

• Nombre de paires de base : 106 368 585
• Nombre de gènes : 733
• Nombre de gènes connus : 646
• Nombre de pseudo gènes : 260
• Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : 268 509

Anomalies chromosomiques décrites au niveau du chromosome 14

• Duplication partielle du chromosome 14q
• syndrome de Temple lié à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 14.

Gènes localisés sur le chromosome 14

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Maladies localisées sur le chromosome 14

• La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci
• Les 93 maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 14 sont :

Les autres chromosomes

Sources

• (en) Ensemble Genome Browser [1]
• (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.[2]

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