Bacampicilline
| Bacampicilline | |
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| Identification | |
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| Nom UICPA | (2S,5R,6R)-6-[(2R)-2-amino-2-phénylacétyl]amino]-3,3-diméthyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate d'éthoxycarbonyloxyéthyle |
| No CAS | 50972-17-3 |
| Code ATC | J01CA06 |
| DrugBank | DB01602 |
| PubChem | 441397 |
| ChEBI | 2968 |
| SMILES | N[C@H](c1ccccc1)C(=O)N[C@@H]2C(=O)N3[C@@H](C(=O)OC(C)OC(=O)OCC)C(C)(C)S[C@H]23 PubChem, vue 3D |
| InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C21H27N3O7S/c1-5-29-20(28)31-11(2)30-19(27)15-21(3,4)32-18-14(17(26)24(15)18)23-16(25)13(22)12-9-7-6-8-10-12/h6-11,13-15,18H,5,22H2,1-4H3,(H,23,25)/t11?,13-,14-,15+,18-/m1/s1 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C21H27N3O7S [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 465,52 ± 0,026 g/mol C 54,18 %, H 5,85 %, N 9,03 %, O 24,06 %, S 6,89 %, |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 8 529 mg·kg-1(souris, oral)[2] 184 mg·kg-1(souris, i.v.)[2] 9 475 mg·kg-1 (souris, s.c.)[2] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La bacampicilline ou bécampicilline est une molécule antibiotique de la classe des pénicillines, elle fait partie des dérivés de l'ampicilline. La molécule est administrée sous forme de sel de chlorure (Numéro CAS 37661-08-8).
Mode d'action
La bacampicilline inhibe la PLP, enzyme permettant la synthèse du peptidoglycane bactérien.
Notes et références
- fiche BIAM du chlorhydrate.
Sur les autres projets Wikimedia :
- bacampicilline, sur le Wiktionnaire
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