Guanidina
Guanidina | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | CH5N3 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | Nitrogeno, karbono eta hidrogeno |
Azido konjokatua | guanidinium (en) ![]() |
Mota | organic base (en) ![]() |
Ezaugarriak | |
Fusio-puntua | 50 °C |
Formazio entalpia estandarra | −56,01 kJ/mol |
Masa molekularra | 59,048 Da |
Erabilera | |
Elkarrekintza | Potassium voltage-gated channel subfamily A member 3 (en) ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 113-00-8 |
ChemSpider | 3400 |
PubChem | 3520 |
Reaxys | 506044 |
Gmelin | 42820 |
ChEBI | 100679 |
ChEMBL | CHEMBL821 |
EC zenbakia | 204-021-8 |
ECHA | 100.003.656 |
MeSH | D019791 |
RxNorm | 50675 |
Human Metabolome Database | HMDB0001842 |
UNII | JU58VJ6Y3B |
NDF-RT | N0000147863 |
PDB Ligand | GAI |
Guanidina konposatu organikoa da, oso basikoa, arbiaren, perretxikoen, gari-hazien eta abarren uretan izaten dena. Kristalinoa da eta 50 °C-an du fusio-puntua. Aise urtzen da uretan eta alkoholetan. Guanidinaz egindako zenbait konposatu medikuntzan erabiltzen dira.
Erreferentziak
- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
Kanpo estekak
Datuak: Q183309
Multimedia: Guanidine / Q183309
![]() | Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |