Fenilbutazona

Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada. Busca fuentes: «Fenilbutazona» – noticias · libros · académico · imágenes Este aviso fue puesto el 14 de marzo de 2018.

Fenilbutazona
Nombre (IUPAC) sistemático
4-butil-1,2-difenilpirazolidina-3,5-diona
Identificadores
Número CAS	50-33-9
Código ATC	M01AA01 M01BA01; M02AA01
PubChem	4781
PubChemSID	46507038
DrugBank	DB00812
Datos químicos
Fórmula	C19H20N2O2
Datos clínicos
Estado legal	Descontinuado en la mayoría de países (MEX)
Vías de adm.	Vía oral, Vía intramuscular
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La fenilbutazona es el nombre de un medicamento del tipo antiinflamatorio no esteroideo (AINE) derivado de las pirazolonas, indicado para el alivio del dolor crónico, incluyendo los síntomas de la artritis.^[1]​ Su uso es limitado en humanos por razón de efectos adversos severos tales como la supresión de los glóbulos blancos y la anemia aplásica.

Síntesis

Farmacología

La fenilbutazona se absorbe con rapidez por vía oral, gastrointestinal y rectal. Se distribuye en el plasma sanguíneo unido en un 98% a proteínas plasmáticas. Penetra los espacios sinoviales y permanece allí hasta 3 semanas después de suspendido el tratamiento. El metabolito activo es la oxifenbutazona y luego se conjuga con el ácido glucurónico del hígado. No se considera droga de elección para ninguna condición y solo debe emplearse cuando otras drogas han fracasado y después de una rigurosa comparación de los riesgos y los beneficios para el paciente. No debe administrarse por más de 1 semana.

Efectos secundarios

La fenilbutazona retiene sodio y cloro acompañándose de un volumen urinario bajo, causando edema, descompensación cardíaca y edema pulmonar. Se ha demostrado que causa anemia aplásica, agranulocitosis y reacciones alérgicas. Los efectos secundarios más frecuentes que aparecen entre un 10-45% de los casos son náuseas, vómitos y erupciones en la piel. Se han registrado algunos casos de Síndrome de Stevens-Johnson.

Al igual que otros AINEs, la fenilbutazona no debe ser administrada en pacientes con úlcera gástrica, trombocitopenia, trastornos de la coagulación, insuficiencia cardíaca, insuficiencia hepática o insuficiencia renal, hipertensión arterial grave ni síndrome de Sjögren.

Referencias