Oligodaktylie
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q71 | Reduktionsdefekte der oberen Extremität |
| Q71.3 | Angeborenes Fehlen der Hand oder eines oder mehrerer Finger |
| Q72 | Reduktionsdefekte der unteren Extremität |
| Q72.3 | Angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Die Oligodaktylie (von altgriechisch ὀλίγος olígos ‚[zu] wenig‘ und δάκτυλος dáktylos ‚Finger‘)[1] ist eine angeborene Fehlbildung der Körperglieder, die durch das Fehlen eines oder mehrerer Finger und/oder Zehen charakterisiert ist. Ursache dafür kann Vererbung sein oder z. B. ein Amniotisches-Band-Syndrom.
Siehe auch
Dysmelie, Syndaktylie, Ektrodaktylie, Polydaktylie, Polysyndaktylie, Brachydaktylie
Einzelnachweise
- ↑ Wilhelm Gemoll: Griechisch-Deutsches Schul- und Handwörterbuch. G. Freytag Verlag/Hölder-Pichler-Tempsky, München/Wien 1965.
Weblinks
- Beispiele für eine Oligodaktylie der Finger
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