Propilenglicol

Infotaula de compost químicPropilenglicol
Substància químicagrup d'estereoisòmers Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular76,052429 Da Modifica el valor a Wikidata
Roldissolvent, pharmaceutical vehicle (en) Tradueix, additiu alimentari i excipient Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₃H₈O₂ Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
CC(CO)O Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata
Propietat
Densitat1,0363 g/cm³ Modifica el valor a Wikidata
Viscositat cinemàtica0,054 cm²/s Modifica el valor a Wikidata
Viscositat dinàmica0,056 Pl Modifica el valor a Wikidata
Índex de refracció1,4326 Modifica el valor a Wikidata
PKa14,8 (a 25 °C) Modifica el valor a Wikidata
Conductivitat tèrmica0,218 W/(m K) Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric3,63 D Modifica el valor a Wikidata
Punt de fusió−60 °C Modifica el valor a Wikidata
Punt d'ebullició187,4 °C
187,6 °C (a 101,325 kPa) Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric3,63 D Modifica el valor a Wikidata
Entalpia estàndard de formació−486,1 kJ/mol Modifica el valor a Wikidata
Pressió de vapor0,000106 atm Modifica el valor a Wikidata
Perill
Punt d'inflamabilitat107 °C Modifica el valor a Wikidata
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () Modifica el valor a Wikidata

El propilenglicol, també anomenat 1,2-propanediol o propan-1,2-diol, és un compost orgànic (un diol o alcohol doble) amb la fórmula C₃H₈O₂ o HO-CH₂-CHOH-CH₃. És un líquid quasi inodor, incolor, clar, viscós de gust dolç, higroscòpic i miscible en aigua, acetona, i cloroform.

Aquest compost a vegades s'anomena α-propylene glycol per distingir-lo de l'isòmer 1,3-propanediol HO-(CH₂)₃-OH, també anomenat β-propylene glycol.

El producte comercial és una barreja racèmica

Producció

A partir de l'òxid de propilè.[1]

Aplicacions

  • Solvent en farmàcia (diazepam), etc.[2]
  • Com humectant en alimentació, etiquetat com a E1520
  • emulgent en begudes
  • humificant en medecines, cosmètics, alimentació, pasta de dents i tabac
  • anticongelant no tòxic per automòbils.[3]
  • Com a component en líquids de cigarretes electròniques.

El propilenglicol té propietats similara a les de l'etilenglicol però aquest segon és tòxic.

Referències

  1. Chauvel, Alain; Lefebvre, Gilles. Petrochemical Processes (Volume 1: Synthesis-Gas Derivatives and Major Hydrocarbons). Editions Technip, p. 26. ISBN 978-2-7108-0562-5. 
  2. "Janusz Szajewski, MD , Warsaw Poison Control Centre. «Propylene glycol (PIM 443)». IPCS INChem, August, 1991. [Consulta: 2 juliol 2009].
  3. «Antifreeze & Coolant, Gallon». West Marine. Arxivat de l'original el 2016-03-04. [Consulta: 6 agost 2010].

Enllaços externs

  • Propylene glycol web
  • WebBook page for C3H8O2
  • ATSDR - Case Studies in Environmental Medicine: Ethylene Glycol and Propylene Glycol Toxicity U.S. Department of Health and Human Services (domini públic)
  • Propylene Glycol - chemical product info: properties, production, applications.
Registres d'autoritat
Bases d'informació

Viccionari

Identificadors
CAS · Modifica el valor a WikidataInChIKey · Modifica el valor a WikidataPubChem · Modifica el valor a WikidataRTECS: TY2000000 · Modifica el valor a WikidataAEPQ · Modifica el valor a WikidataChEBI · Modifica el valor a WikidataKEGG · i KEGG · Modifica el valor a WikidataChemSpider · Modifica el valor a WikidataChEMBL · Modifica el valor a WikidataUNII · Modifica el valor a WikidataZVG · Modifica el valor a WikidataDrugBank · Modifica el valor a WikidataInfocard ECHA · Modifica el valor a WikidataHMDB · Modifica el valor a WikidataDSSTOX · Modifica el valor a WikidataRxNorm CUI · Modifica el valor a WikidataNDF-RT · Modifica el valor a WikidataUMLS CUI · Modifica el valor a WikidataBeilstein: 1340498 · Modifica el valor a WikidataNúmero E · i Número E · Modifica el valor a WikidataOpen Food Facts · Modifica el valor a WikidataMeSH · Modifica el valor a WikidataHSDB · Modifica el valor a WikidataCosIng · Modifica el valor a Wikidata