Constant d'acidesa

Àcids i bases
Afinitat protònica · Ionització de l'aigua
Constant d'acidesa · Constant de dissociació
Dissolució amortidora · Extracció àcid-base
Funció d'acidesa · pH · Reacció àcid-base
Reacció de neutralització · Valoració àcid-base
Tipus d'àcids
Arrhenius · Brønsted · Lewis · Mineral
Orgànic · Fort · Superàcid · Feble
Tipus de bases
Arrhenius · Brønsted · Lewis · Orgànica
Forta · Superbase · No nucleofílica · Feble
  • Vegeu aquesta plantilla

Sigui un àcid feble, AH, que es dissol dins d'aigua. Segons la teoria àcid-base de Brønsted i Lowry l'àcid reacciona amb l'aigua segons la següent equació química:

A H + H 2 O A + H 3 O + {\displaystyle AH+H_{2}O\rightleftharpoons A^{-}+H_{3}O^{+}}

Quan s'assoleix l'equilibri les concentracions de les espècies que intervenen es manté constant i es pot definir una constant d'equilibri com:

K c = [ A ] [ H 3 O + ] [ A H ] [ H 2 O ] {\displaystyle K_{c}={\frac {[A^{-}]\cdot [H_{3}O^{+}]}{[AH]\cdot [H_{2}O]}}}

Però la concentració d'aigua és pràcticament constant (aproximadament 55,5 mol/l) i es pot incloure en la constant d'equilibri, Kc, donant lloc a:

K c [ H 2 O ] = [ A ] [ H 3 O + ] [ A H ] {\displaystyle K_{c}\cdot [H_{2}O]={\frac {[A^{-}]\cdot [H_{3}O^{+}]}{[AH]}}}

Hi ha aleshores una nova constant d'equilibri, Ka, que és definida per l'anterior equació, o bé per:

K a = K c [ H 2 O ] = K c 55 , 5 {\displaystyle K_{a}=K_{c}\cdot [H_{2}O]=K_{c}\cdot 55,5}

que s'anomena constant d'aciditat i és el quocient entre el producte de les concentracions de la base conjugada de l'àcid i del catió oxoni i la concentració de l'àcid, totes a l'equilibri:

K a = [ A ] [ H 3 O + ] [ A H ] {\displaystyle K_{a}={\frac {[A^{-}]\cdot [H_{3}O^{+}]}{[AH]}}}

[1]

Definició exacta

La constant d'equilibri d'un àcid dèbil amb l'aigua es pot expressar en funció de les molalitats o de les molaritats. Les dades més precises s'han obtingut en funció de les molalitats, per la qual cosa aquí s'utilitzaran molalitats. Tanmateix els valors obtinguts d'una manera o de l'altra pràcticament coincideixen.

La constant d'equilibri de la reacció de dissociació d'un àcid s'anomena constant d'acidesa i ve representada en funció de les activitats molals per:

K A = a H 3 O + a A a A H a H 2 O = m H 3 O + m A m A H m H 2 O γ H 3 O + γ A γ A H γ H 2 O {\displaystyle K_{A}={\frac {a_{H_{3}O^{+}}\cdot a_{A^{-}}}{a_{AH}\cdot a_{H_{2}O}}}={\frac {m_{H_{3}O^{+}}\cdot m_{A^{-}}}{m_{AH}\cdot m_{H_{2}O}}}\cdot {\frac {\gamma _{H_{3}O^{+}}\cdot \gamma _{A^{-}}}{\gamma _{AH}\cdot \gamma _{H_{2}O}}}}

Si la dissolució és diluïda, el coeficient d'activitat de l'aigua val 1 (γH₂O = 1) i la molalitat de l'aigua és pràcticament constant, per la qual cosa pot incloure's dins de la mateixa constant d'acidesa, simbolitzada ara per Ka:

K a = m H 3 O + m A m A H γ H 3 O + γ A γ A H {\displaystyle K_{a}={\frac {m_{H_{3}O^{+}}\cdot m_{A^{-}}}{m_{AH}}}\cdot {\frac {\gamma _{H_{3}O^{+}}\cdot \gamma _{A^{-}}}{\gamma _{AH}}}}

[2]

pKa

De la mateixa manera que es defineix pH també es defineix pKa:

p K a = log K a {\displaystyle pK_{a}=-\log K_{a}\,}

Per tant la constant d'acidesa és expressada per:

K a = 10 p K a {\displaystyle K_{a}=10^{-pK_{a}}}

Referències

  1. Babor, J.A.; Ibarz, J. Química General Moderna (en castellà). 8a. Barcelona: Marín, 1979, p. 417-418. ISBN 84-7102-997-9. 
  2. Díaz Peña, M.; Roig Muntaner, A. Química física (en castellà). 1ª. Madrid: Alhambra, 1980, p. 959-960. ISBN 84-205-0575-7.