SLC9B2

SLC9B2
معرفات
أسماء بديلة SLC9B2, NHA2, NHE10, NHEDC2, solute carrier family 9 member B2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611789 MGI: MGI:2140077 HomoloGene: 45381 GeneCards: 133308
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

solute:proton antiporter activity
antiporter activity
monovalent cation:proton antiporter activity
lithium:proton antiporter activity
sodium:proton antiporter activity
identical protein binding

مكونات خلوية

مكون تكاملي للغشاء
غشاء
ميتوكندريون
mitochondrial inner membrane
endosome membrane
basolateral plasma membrane
synaptic vesicle membrane
sperm principal piece
غشاء خلوي
mitochondrial membranes
intracellular vesicle
جسيم داخلي
apical plasma membrane
موصل خلوي
‏GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية
إسقاط خلية
مشبك عصبي
هدب
motile cilium

عمليات حيوية

proton transmembrane transport
ion transmembrane transport
cation transport
ion transport
positive regulation of osteoclast development
نقل عبر الغشاء
flagellated sperm motility
sodium ion transmembrane transport
regulation of insulin secretion involved in cellular response to glucose stimulus
clathrin-dependent endocytosis
sodium ion transport

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 133308 97086
Ensembl ENSG00000164038 ENSMUSG00000037994
يونيبروت

Q86UD5
D6RGJ7

Q5BKR2

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001300756، ‏NM_178833، ‏XM_006714085، ‏XM_006714086 NM_001300754، ‏NM_001300756، ‏NM_178833، ‏XM_006714085، ‏XM_006714086

‏XM_006502398، ‏XM_006502399، ‏XM_006502400، ‏XM_006502401، ‏XM_006502402، ‏XM_030252930، ‏XM_030252931، ‏XM_036163428، ‏XM_036163430، ‏XM_036163431 NM_178877، ‏XM_006502398، ‏XM_006502399، ‏XM_006502400، ‏XM_006502401، ‏XM_006502402، ‏XM_030252930، ‏XM_030252931، ‏XM_036163428، ‏XM_036163430، ‏XM_036163431

RefSeq (بروتين)

‏NP_001287685، ‏NP_849155، ‏NP_001357128، ‏NP_001357129، ‏NP_001357130، ‏NP_001357131، ‏NP_001357132، ‏NP_001357133، ‏NP_001357134، ‏NP_001357135، ‏NP_001357136 NP_001287683، ‏NP_001287685، ‏NP_849155، ‏NP_001357128، ‏NP_001357129، ‏NP_001357130، ‏NP_001357131، ‏NP_001357132، ‏NP_001357133، ‏NP_001357134، ‏NP_001357135، ‏NP_001357136

‏XP_006502461، ‏XP_006502462، ‏XP_006502463، ‏XP_006502464، ‏XP_006502465، ‏XP_030108790، ‏XP_030108791، ‏XP_036019321، ‏XP_036019323، ‏XP_036019324 NP_849208، ‏XP_006502461، ‏XP_006502462، ‏XP_006502463، ‏XP_006502464، ‏XP_006502465، ‏XP_030108790، ‏XP_030108791، ‏XP_036019321، ‏XP_036019323، ‏XP_036019324

الموقع (UCSC n/a Chr 3: 135.01 – 135.05 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC9B2‏ (Solute carrier family 9 member B2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC9B2 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: Solute carrier family 9, subfamily B (NHA2, cation proton antiporter 2), member 2". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.

قراءة متعمقة

  • Kondapalli KC، Kallay LM، Muszelik M، Rao R (أكتوبر 2012). "Unconventional chemiosmotic coupling of NHA2, a mammalian Na+/H+ antiporter, to a plasma membrane H+ gradient". The Journal of Biological Chemistry. ج. 287 ع. 43: 36239–50. DOI:10.1074/jbc.M112.403550. PMC:3476291. PMID:22948142.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Ha BG، Hong JM، Park JY، Ha MH، Kim TH، Cho JY، Ryoo HM، Choi JY، Shin HI، Chun SY، Kim SY، Park EK (يوليو 2008). "Proteomic profile of osteoclast membrane proteins: identification of Na+/H+ exchanger domain containing 2 and its role in osteoclast fusion". Proteomics. ج. 8 ع. 13: 2625–39. DOI:10.1002/pmic.200701192. PMID:18600791.
  • Huang X، Morse LR، Xu Y، Zahradka J، Sychrová H، Stashenko P، Fan F، Battaglino RA (ديسمبر 2010). "Mutational analysis of NHAoc/NHA2 in Saccharomyces cerevisiae". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 1800 ع. 12: 1241–7. DOI:10.1016/j.bbagen.2010.08.001. PMC:2967667. PMID:20713131.
  • Fuster DG، Zhang J، Shi M، Bobulescu IA، Andersson S، Moe OW (أغسطس 2008). "Characterization of the sodium/hydrogen exchanger NHA2". Journal of the American Society of Nephrology. ج. 19 ع. 8: 1547–56. DOI:10.1681/ASN.2007111245. PMC:2488271. PMID:18508966.
  • Kalsi G، Kuo PH، Aliev F، Alexander J، McMichael O، Patterson DG، Walsh D، Zhao Z، Schuckit M، Nurnberger J، Edenberg H، Kramer J، Hesselbrock V، Tischfield JA، Vladimirov V، Prescott CA، Dick DM، Kendler KS، Riley BP (يونيو 2010). "A systematic gene-based screen of chr4q22-q32 identifies association of a novel susceptibility gene, DKK2, with the quantitative trait of alcohol dependence symptom counts". Human Molecular Genetics. ج. 19 ع. 12: 2497–506. DOI:10.1093/hmg/ddq112. PMC:2876884. PMID:20332099.
  • Battaglino RA، Pham L، Morse LR، Vokes M، Sharma A، Odgren PR، Yang M، Sasaki H، Stashenko P (يناير 2008). "NHA-oc/NHA2: a mitochondrial cation-proton antiporter selectively expressed in osteoclasts". Bone. ج. 42 ع. 1: 180–92. DOI:10.1016/j.bone.2007.09.046. PMC:3593247. PMID:17988971.
  • Schushan M، Xiang M، Bogomiakov P، Padan E، Rao R، Ben-Tal N (مارس 2010). "Model-guided mutagenesis drives functional studies of human NHA2, implicated in hypertension". Journal of Molecular Biology. ج. 396 ع. 5: 1181–96. DOI:10.1016/j.jmb.2009.12.055. PMC:2824056. PMID:20053353.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 4
جينات الكروموسوم 4
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية