DNAJB11

DNAJB11
معرفات
أسماء بديلة DNAJB11, ABBP-2, ABBP2, DJ9, Dj-9, EDJ, ERdj3, ERj3, ERj3p, PRO1080, UNQ537, DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11, PKD6
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611341 MGI: MGI:1915088 HomoloGene: 9464 GeneCards: 51726
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• unfolded protein binding
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

• endoplasmic reticulum lumen
• شبكة إندوبلازمية
• غشاء
• نواة
• سيتوبلازم
• endoplasmic reticulum chaperone complex

عمليات حيوية

• IRE1-mediated unfolded protein response
• positive regulation of ATP-dependent activity
• طي البروتين
• mRNA modification
• protein maturation

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51726 67838
Ensembl ENSG00000090520 ENSMUSG00000004460
يونيبروت

Q9UBS4
H7C2Y5

Q99KV1

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_016306

‏NM_001190805، ‏NM_026400 NM_001190804، ‏NM_001190805، ‏NM_026400

RefSeq (بروتين)

‏NP_001365380 NP_057390، ‏NP_001365380

‏NP_001177734، ‏NP_080676 NP_001177733، ‏NP_001177734، ‏NP_080676

الموقع (UCSC n/a Chr 16: 22.68 – 22.7 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

DNAJB11‏ (DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DNAJB11 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Ohtsuka K، Hata M (يناير 2001). "Mammalian HSP40/DNAJ homologs: cloning of novel cDNAs and a proposal for their classification and nomenclature". Cell Stress Chaperones. ج. 5 ع. 2: 98–112. DOI:10.1379/1466-1268(2000)005<0098:MHDHCO>2.0.CO;2. ISSN:1466-1268. PMC:312896. PMID:11147971.
  2. ^ Yu M، Haslam RH، Haslam DB (سبتمبر 2000). "HEDJ, an Hsp40 co-chaperone localized to the endoplasmic reticulum of human cells". J Biol Chem. ج. 275 ع. 32: 24984–92. DOI:10.1074/jbc.M000739200. PMID:10827079.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  3. ^ "Entrez Gene: DNAJB11 DnaJ (Hsp40) homolog, subfamily B, member 11". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Lau PP، Villanueva H، Kobayashi K، وآخرون (2002). "A DnaJ protein, apobec-1-binding protein-2, modulates apolipoprotein B mRNA editing". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 49: 46445–52. DOI:10.1074/jbc.M109215200. PMID:11584023.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Meunier L، Usherwood YK، Chung KT، Hendershot LM (2003). "A subset of chaperones and folding enzymes form multiprotein complexes in endoplasmic reticulum to bind nascent proteins". Mol. Biol. Cell. ج. 13 ع. 12: 4456–69. DOI:10.1091/mbc.E02-05-0311. PMC:138646. PMID:12475965.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Bies C، Blum R، Dudek J، وآخرون (2005). "Characterization of pancreatic ERj3p, a homolog of yeast DnaJ-like protein Scj1p". Biol. Chem. ج. 385 ع. 5: 389–95. DOI:10.1515/BC.2004.043. PMID:15195998.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Shen Y، Hendershot LM (2005). "ERdj3, a stress-inducible endoplasmic reticulum DnaJ homologue, serves as a cofactor for BiP's interactions with unfolded substrates". Mol. Biol. Cell. ج. 16 ع. 1: 40–50. DOI:10.1091/mbc.E04-05-0434. PMC:539150. PMID:15525676.
  • Nakanishi K، Kamiguchi K، Torigoe T، وآخرون (2005). "Localization and function in endoplasmic reticulum stress tolerance of ERdj3, a new member of Hsp40 family protein". Cell Stress Chaperones. ج. 9 ع. 3: 253–64. DOI:10.1379/CSC-52.1. PMC:1065284. PMID:15544163.
  • Bruneel A، Labas V، Mailloux A، وآخرون (2006). "Proteomics of human umbilical vein endothelial cells applied to etoposide-induced apoptosis". Proteomics. ج. 5 ع. 15: 3876–84. DOI:10.1002/pmic.200401239. PMID:16130169.
  • Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein–protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein–protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Guo D، Han J، Adam BL، وآخرون (2005). "Proteomic analysis of SUMO4 substrates in HEK293 cells under serum starvation-induced stress". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 337 ع. 4: 1308–18. DOI:10.1016/j.bbrc.2005.09.191. PMID:16236267.
  • Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
  • Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein–protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 3
جينات الكروموسوم 3
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية